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Jogo ácido nucleico Hematopoietic Hypodermal infeccioso de Taqman QPCR do vírus da necrose (IHHNV)

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CHINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificações
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Jogo ácido nucleico Hematopoietic Hypodermal infeccioso de Taqman QPCR do vírus da necrose (IHHNV)

Jogo ácido nucleico Hematopoietic Hypodermal infeccioso de Taqman QPCR do vírus da necrose (IHHNV)
Jogo ácido nucleico Hematopoietic Hypodermal infeccioso de Taqman QPCR do vírus da necrose (IHHNV)

Imagem Grande :  Jogo ácido nucleico Hematopoietic Hypodermal infeccioso de Taqman QPCR do vírus da necrose (IHHNV)

Detalhes do produto:
Lugar de origem: Guangzhou China
Marca: Biokey
Certificação: ISO 13485
Número do modelo: BIK-Q-W002
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Preço: USD
Detalhes da embalagem: Pacote da caixa
Tempo de entrega: segundo a quantidade da ordem
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 100.000 pelo dia

Jogo ácido nucleico Hematopoietic Hypodermal infeccioso de Taqman QPCR do vírus da necrose (IHHNV)

descrição
Pacote: 24T/Box Validez: 12 meses
Armazenamento: Loja longe da luz direta em -20±5℃ Aplicável: 、 242/244 de Micgene ABI QuantStudio 5
Espécime: Amostras de água, plântulas do camarão Método de testes: NAT

Jogos ácidos nucleicos hypodermal e hematopoietic infecciosos da detecção do vírus da necrose (IHHNV)

(Método PCR-fluorescente da ponta de prova)

 

 

Uso pretendido:

 

Este jogo é apropriado para a detecção específica de IHHNV em amostras de água, em plântulas do camarão, em isca, etc., e é usado para o diagnóstico etiological de pessoas contaminadas suspeitadas.

 

Princípio:

 

Este jogo é o fragmento específico subcutâneo e hematopoietic infeccioso escolhido à ponta de prova da ponta de prova das primeiras demão do projeto, a ponta de prova do vírus da necrose do órgão (IHHNV) com área da amplificação da primeira demão no meio de um molde obrigatório específico do ADN, em processo da extensão do PCR, as enzimas limitadas da polimerase de Taq do 5" extremidade de grupos fluorescentes na ponta de prova será reduzido, faz livre no sistema de reação, assim, o 3" - o grupo extinto extremidade foi separado e a fluorescência foi emitida, que foi detectada pelo instrumento do PCR da fluorescência para realizar a detecção do vírus subcutâneo e hematopoietic infeccioso da necrose (IHHNV) em um sistema de reação completamente fechado.

 

Componentes principais:

 

Componente Especificação
Líquido da reação do PCR 24 tubos
Controle positivo 1 tubo
Controle negativo 1 tubo
Nota: os componentes em grupos diferentes de jogos não devem ser permutáveis.

 

Exigências da amostra:

 

1. Tipo da amostra

Plântulas: pai, ovos do camarão, plântulas, produtos padrão grosseiros

Lagoa: lama inferior, excremento, corpo da água

Isca: a isca viva, a isca refrigerada e a não-alto-temperatura trataram amostras da isca

2. Transporte

Prove a coleção e o transporte será realizado de acordo com NY/T 541. As amostras serão transportadas ao laboratório o mais cedo possível sob circunstâncias refrigeradas para evitar a gelo-aproximação amigável repetida.

3. Preservação da amostra

Pode ser armazenado por 24 horas em 2℃~8℃, e pode ser armazenado por muito tempo em -20℃.

 

Usando Micgene 242/244/244IVD e ABI QuantStudio 5:

 

os procedimentos são ajustados como abaixo:

Etapas

Número de ciclo

Temperatura Tempo
1 1 95℃ 3min
2 45 95℃ 10s
60℃

30sCollect o fluorescente

FAM foi selecionado para o canal da detecção.

 

Os resultados da interpretação

Resultados Valor do Ct
Positivo Ct≤45
Negativo Nenhum valor do Ct ou Ct value≥45
Área de cinza 40<Ct≤45

Nota: O resultado é julgado para ser a área cinzenta, que precisa de ser verificada novamente. Se verifique novamente o resultado é valor do Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

 

Análise do resultado:

Análise automática usando a instrumentação

 

Controle da qualidade:

Controle negativo: Nenhuma curva óbvia da amplificação do canal da detecção de FAM;

Controle positivo: O canal de FAM mostrou a curva óbvia da amplificação, valor ≤30 do Ct;

 

As circunstâncias acima são estadas conformes simultaneamente na mesma experiência; de outra maneira, a experiência é inválida e reexaminar é exigido.

 

 

Contacto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Pessoa de Contato: Ms. Lisa

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