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Teste Kit Lyophilized do PCR do AB fluorescente quantitativo RT da ponta de prova SARS-CoV-2/gripe

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CHINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificações
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Teste Kit Lyophilized do PCR do AB fluorescente quantitativo RT da ponta de prova SARS-CoV-2/gripe

Teste Kit Lyophilized do PCR do AB fluorescente quantitativo RT da ponta de prova SARS-CoV-2/gripe
Teste Kit Lyophilized do PCR do AB fluorescente quantitativo RT da ponta de prova SARS-CoV-2/gripe

Imagem Grande :  Teste Kit Lyophilized do PCR do AB fluorescente quantitativo RT da ponta de prova SARS-CoV-2/gripe

Detalhes do produto:
Lugar de origem: Guangzhou China
Marca: Biokey
Certificação: ISO 13485,CE
Número do modelo: BIK-QL-H010S
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Preço: USD
Detalhes da embalagem: Pacote da caixa
Tempo de entrega: segundo a quantidade da ordem
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 100.000 pelo dia

Teste Kit Lyophilized do PCR do AB fluorescente quantitativo RT da ponta de prova SARS-CoV-2/gripe

descrição
Pacote: 48 testes/jogo (caixa) data de validade: 12 meses
Armazenamento: -20±5℃ Aplicável: Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)
Limite de detecção: 500 copies/mL CV: ≤5%
Realçar:

Jogo rápido do teste do Pcr do ISO 13485 Rt

,

O jogo rápido do teste do Pcr do Rt liofilizou

,

Jogo liofilizado do Pcr de Taqman Rt

Jogo do teste de SARS-CoV-2/gripe A+B RT-PCR (liofilizado)

 
Uso pretendido:
 

Este jogo é usado para in vitro a detecção qualitativa de SARS-CoV-2/Influenza A+B dos pacientes com vias respiratórias
infecção. Os resultados da análise são para a referência clínica somente, não pode ser usada apenas como a base para o diagnóstico ou
exclusão dos casos

 

Princípio do teste:
 

O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B,
as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com diferente
grupos fluorescentes. Na fluorescência PCRinstrument quantitativo, o PCR quantitativo da fluorescência do tempo real
a tecnologia do tion do detec é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B através da mudança de fluorescente
sinal. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal.


Componentes do produto:

 

Não. Componentes BIK-QL-H010S
1 Mistura da enzima do PCR (liofilizada) 48 testes/jogo
2 Mistura da Primeira demão-ponta de prova /
3 Amortecedor da mistura da enzima (5×) /
4 Controle positivo 100 μL/tube
5 Controle negativo 100 μL/tube
6 água RNase-livre 1mL/tube
7 Óleo de parafina 1.5mL/tube
  
Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para
detecção. O controle positivo de SARS-CoV-2/Influenza
A+B e o controle interno foram construídos artificialmente, e
não eram infecciosos.
 
Armazenamento e estabilidade:
 
o jogo 1.The deve ser armazenado sob -20±5℃ e ser protegido da luz. Seu período de validez é 12 meses. Produtos
pode ser enviado na temperatura ambiente por 7 dias.
2.Repeated que thawing e que congela-se deve ser não mais de 3 vezes

 

Exigências do espécime:
 

1. Tipo do espécime
O cotonete da garganta, cotonete nasal, cotonete nasopharyngeal, alveolar lava o líquido e o escarro.
2. Preservação do espécime
O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃.

 
Condição da amplificação do PCR:
 

Amplificação do PCR de acordo com o seguinte procedimento:

 

Etapa Número de ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s recolhem o fluorescente
 
Selecione os canais da detecção como o seguimento:
Canais FAM, VIC/HEX, ROX e CY5 seletos

 

Índices do desempenho:

 

1. Precisão
 
Use produtos da referência ou o positivo da empresa/negativo nacionais
os produtos da referência para testar, e os resultados são todos
positivo/negativo.
 
2. Precisão
 
O coeficiente de variação (CV) do valor do CT é ≤5.0%.
 
3. Limite de detecção: 500 copies/mL.


Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU

Contacto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Pessoa de Contato: Ms. Lisa

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