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Teste viral multiplex respiratório humano Kit Lyophilized do qPCR do RT da detecção do RNA do ADN

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CHINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificações
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Teste viral multiplex respiratório humano Kit Lyophilized do qPCR do RT da detecção do RNA do ADN

Teste viral multiplex respiratório humano Kit Lyophilized do qPCR do RT da detecção do RNA do ADN
Teste viral multiplex respiratório humano Kit Lyophilized do qPCR do RT da detecção do RNA do ADN

Imagem Grande :  Teste viral multiplex respiratório humano Kit Lyophilized do qPCR do RT da detecção do RNA do ADN

Detalhes do produto:
Lugar de origem: Guangzhou China
Marca: Biokey
Certificação: ISO 13485,CE
Número do modelo: BIK-QL-H004
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Preço: USD
Detalhes da embalagem: Pacote da caixa
Tempo de entrega: segundo a quantidade da ordem
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 100.000 pelo dia

Teste viral multiplex respiratório humano Kit Lyophilized do qPCR do RT da detecção do RNA do ADN

descrição
Pacote: 96 testes/jogo (caixa) data de validade: 12 meses
Armazenamento: -20±5℃ Aplicável: Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)
Limite de detecção: 500 copies/mL CV: ≤5%
Realçar:

Jogo multiplex respiratório humano do Pcr do tempo real

,

Pcr multiplex Kit Lyophilized do tempo real

,

Jogo liofilizado do teste do RT QPCR

Jogo viral do teste do qPCR de Humam Respiratory RT da ponta de prova fluorescente multiplex

(Liofilizado)

 
Uso pretendido:
 

Este jogo é usado para in vitro a detecção qualitativa de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dos pacientes com infecção das vias respiratórias. Os resultados da análise são para a referência clínica somente, não pode ser usada apenas como a base para o diagnóstico ou a exclusão dos casos

 

Princípio do teste:


O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal. O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal.


Componentes do produto:

 

1. BIK-QL-H004:

Não. Componentes Uma quantidade
1 Mistura da enzima do PCR (liofilizada) 96 testes/garrafa
2 Mistura 1 da Primeira demão-ponta de prova (SARS-CoV-2/Influenza A+B) 50 μL/vial
3 Mistura 2 da Primeira demão-ponta de prova (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) 50 μL/vial
4 Amortecedor da mistura da enzima (5×) 400 μL/vial
5 Controle positivo 100 μL/tube
6 Controle negativo 100 μL/tube
7 água RNase-livre 1mL/tube
8 Óleo de parafina 1.5mL/tube*2

 

Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de SARS-CoV-2/Influenza um +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae e um controle interno foi construído artificialmente, e não eram infecciosos.


Armazenamento e estabilidade:

 

 
o jogo 1.The deve ser armazenado sob -20±5℃ e ser protegido da luz. Seu período de validez é 12 meses. Os produtos podem ser enviados na temperatura ambiente por 7 dias.
2.Repeated que thawing e que congela-se deve ser não mais de 3 vezes.
 

 

Exigências do espécime:

 

1. Tipo do espécime

O cotonete da garganta, cotonete nasal, cotonete nasopharyngeal, alveolar lava o líquido e o escarro.

2. Preservação do espécime

O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃.

 

Análise de dados e interpretação:
 

Os seguintes resultados da amostra são possíveis::

 

  Valor do Ct Análise do resultado
1# Nenhum Ct Negativo
2# ≤38 Positivo
3# 38~40 Contraprova; se é ainda 38~40, relatório como 2#

 

Interpretação dos resultados da análise:

 

(1) reação de SARS-CoV-2/Influenza A+B:

 

FAM

(SARS-CoV-2)

VIC/HEX

(Gripe A)

ROX

(Gripe B)

CY5

(IC)

Resultados da análise da interpretação
1 - - - - Resultado inválido, teste outra vez
2 + - - +/- SARS-CoV-2 (+)
3 - + - +/- Gripe A (+)
4 - - + +/- Gripe B (+)
5 + + - +/- SARS-CoV-2, gripe A (+)
6 + - + +/- SARS-CoV-2, gripe B (+)
7 - + + +/- Gripe A+B (+)
8 + + + +/- SARS-CoV-2, gripe A+B (+)
9 - - - + Negativo (-)

 

reação (de 2) RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:

 

FAM

(RSV)

VIC/HEX

(Vírus adenoide)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

Resultados da análise da interpretação
1 - - - - Resultado inválido, teste outra vez
2 + - - +/- RSV (+)
3 - + - +/- Vírus adenoide (+)
4 - - + +/- M.pneumonia (+)
5 + + - +/- RSV, vírus adenoide (+)
6 + - + +/- RSV, M.pneumonia (+)
7 - + + +/- Vírus adenoide, M.pneumonia (+)
8 + + + +/- RSV, vírus adenoide, M.pneumonia (+)
9 - - - + Negativo (-)


Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU

Contacto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Pessoa de Contato: Ms. Lisa

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