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Gripe viral respiratória do PCR TaqMan SARS CoV 2 um o jogo ácido nucleico do teste da detecção de B

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CHINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificações
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Gripe viral respiratória do PCR TaqMan SARS CoV 2 um o jogo ácido nucleico do teste da detecção de B

Gripe viral respiratória do PCR TaqMan SARS CoV 2 um o jogo ácido nucleico do teste da detecção de B
Gripe viral respiratória do PCR TaqMan SARS CoV 2 um o jogo ácido nucleico do teste da detecção de B

Imagem Grande :  Gripe viral respiratória do PCR TaqMan SARS CoV 2 um o jogo ácido nucleico do teste da detecção de B

Detalhes do produto:
Lugar de origem: Guangzhou China
Marca: Biokey
Certificação: ISO 13485,CE
Número do modelo: BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Preço: USD
Detalhes da embalagem: Pacote da caixa
Tempo de entrega: segundo a quantidade da ordem
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 100.000 pelo dia

Gripe viral respiratória do PCR TaqMan SARS CoV 2 um o jogo ácido nucleico do teste da detecção de B

descrição
Pacote: 48 T/kit (tubo do PCR) 96 T/kit (caixa) Tipo do espécime: O cotonete da garganta, cotonete nasal, cotonete nasopharyngeal, alveolar lava o líquido e o escarro
Armazenamento: -20±5℃ Aplicável: Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)
LOD: 500 copies/mL CV: ≤5%
Realçar:

JOGO do teste do PCR de TaqMan SARS-CoV-2

,

Jogo viral respiratório do Pcr da gripe do CE

,

Jogo do Pcr da gripe de TaqMan

Jogo viral respiratório multiplex do teste de RT-PCR (liofilizado)

 
Uso pretendido:
 

Este jogo é usado para in vitro a detecção qualitativa de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dos pacientes com infecção das vias respiratórias. Os resultados da análise são para a referência clínica somente, não pode ser usada apenas como a base para o diagnóstico ou a exclusão dos casos.

 

 

Princípio do teste:


O jogo adota o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal. O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal.

 

Testes respiratórios múltiplos solution.p do PCR de Biokey…


Componentes do produto:

 

1. BIK-QL-H004:

Não. Componentes Uma quantidade
1 Mistura da enzima do PCR (liofilizada) 96 testes/garrafa
2 Mistura 1 da Primeira demão-ponta de prova (SARS-CoV-2/Influenza A+B) 50 μL/vial
3 Mistura 2 da Primeira demão-ponta de prova (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) 50 μL/vial
4 Amortecedor da mistura da enzima (5×) 400 μL/vial
5 Controle positivo 100 μL/tube
6 Controle negativo 100 μL/tube
7 água RNase-livre 1mL/tube
8 Óleo de parafina 1.5mL/tube*2

 

2. BIK-QL-H004S:

Não. Componentes Uma quantidade
1 1 (mistura de SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizada)) 24 testes/jogo
2 2 (mistura de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizada)) 24 testes/jogo
3 Controle positivo 100 μL/tube
4 Controle negativo 100 μL/tube
5 água RNase-livre 1mL/tube
6 Óleo de parafina 1.5mL/tube

 

Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de SARS-CoV-2/Influenza um +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae e um controle interno foi construído artificialmente, e não eram infecciosos.


Armazenamento e estabilidade:

 

 
o jogo 1.The deve ser armazenado sob -20±5℃ e ser protegido da luz. Seu período de validez é 12 meses. Os produtos podem ser enviados na temperatura ambiente por 7 dias.
2.Repeated que thawing e que congela-se deve ser não mais de 3 vezes.
 

 

Exigências do espécime:

 

1. Tipo do espécime

O cotonete da garganta, cotonete nasal, cotonete nasopharyngeal, alveolar lava o líquido e o escarro.

2. Preservação do espécime

O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃.

 

Condição da amplificação do PCR:
 

Amplificação do PCR de acordo com o seguinte procedimento:

 

Etapa Número de ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s recolhem o fluorescente
 
Selecione os canais da detecção como o seguimento:
Canais FAM, VIC/HEX, ROX e CY5 seletos

 

Interpretação dos resultados da análise:

 

(1) reação de SARS-CoV-2/Influenza A+B:

 

FAM

(SARS-CoV-2)

VIC/HEX

(Gripe A)

ROX

(Gripe B)

CY5

(IC)

Resultados da análise da interpretação
1 - - - - Resultado inválido, teste outra vez
2 + - - +/- SARS-CoV-2 (+)
3 - + - +/- Gripe A (+)
4 - - + +/- Gripe B (+)
5 + + - +/- SARS-CoV-2, gripe A (+)
6 + - + +/- SARS-CoV-2, gripe B (+)
7 - + + +/- Gripe A+B (+)
8 + + + +/- SARS-CoV-2, gripe A+B (+)
9 - - - + Negativo (-)

 

Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU

Contacto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Pessoa de Contato: Ms. Lisa

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