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Jogo nucleico multiplex diagnóstico do teste ácido do Pcr Siniperca Chuatsi Rhabdovirus do teste

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CHINA Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Certificações
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Jogo nucleico multiplex diagnóstico do teste ácido do Pcr Siniperca Chuatsi Rhabdovirus do teste

Jogo nucleico multiplex diagnóstico do teste ácido do Pcr Siniperca Chuatsi Rhabdovirus do teste
Jogo nucleico multiplex diagnóstico do teste ácido do Pcr Siniperca Chuatsi Rhabdovirus do teste Jogo nucleico multiplex diagnóstico do teste ácido do Pcr Siniperca Chuatsi Rhabdovirus do teste

Imagem Grande :  Jogo nucleico multiplex diagnóstico do teste ácido do Pcr Siniperca Chuatsi Rhabdovirus do teste

Detalhes do produto:
Lugar de origem: Guangzhou China
Marca: Biokey
Certificação: ISO 13485
Número do modelo: BIK-Q-W018
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Preço: USD
Detalhes da embalagem: Pacote da caixa
Tempo de entrega: segundo a quantidade da ordem
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 100.000 pelo dia

Jogo nucleico multiplex diagnóstico do teste ácido do Pcr Siniperca Chuatsi Rhabdovirus do teste

descrição
Pacote: 24T/Box Validez: 12 meses
Espécime: Amostras do tecido animal, da alimentação, da fezes, etc. Aplicável: Micgene 242/244/244IVD
Mini limite: 10 copies/μL CV: ≤5%
Realçar:

Scrv multiplex diagnóstico do Pcr do teste

,

Pcr multiplex Siniperca Chuatsi Rhabdovirus do teste

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Jogo nucleico do teste ácido de Siniperca Chuatsi Rhabdovirus

Jogo ácido nucleico do PCR do rhabdovirus do chuatsi de Siniperca do jogo do PCR da fluorescência do vírus do diagnóstico/laboratório

 
Uso pretendido:

 

Este jogo é apropriado para o diagnóstico auxiliar da infecção do rhabdovirus do chuatsi de Siniperca (SCRV) no tecido animal, na alimentação, na fezes e nas outras amostras.

 

Princípio:
 
Este jogo para escolher uma ponta de prova específica do gene do projeto conservador, a ponta de prova pode com área da amplificação da primeira demão no meio do molde obrigatório específico do ADN do rhabdovirus do chuatsi de Siniperca (SCRV), em processo da extensão do PCR, as enzimas limitadas da polimerase de Taq do 5" extremidade de grupos fluorescentes na ponta de prova será reduzido, feito livre no sistema de reação, extinguindo desse modo grupos fora do 3" extremidade, o fulgor, a detecção do rhabdovirus do chuatsi de Siniperca (SCRV) que o ácido nucleico no sistema de reação completamente fechado foi realizado pelo instrumento do PCR da fluorescência.
 
Componentes principais:
 

Componente Especificação
Líquido da reação do PCR 24 tubos
Controle positivo 1 tubo
Controle negativo 1 tubo
Nota: os componentes em grupos diferentes de jogos não devem ser permutáveis.

Exigências da amostra:
 

1. Tipo da amostra

Amostras do tecido animal, da alimentação, da fezes, etc.

2. Prove a coleção e o transporte

Sobre amostras de tecido 0.1g foram tomados das amostras do camarão de acordo com tamanhos ou fases diferentes da infecção. Em quais, os indivíduos inteiros foram tomados das larvas e as larvas, a cabeça e a caixa dos olhos foram removidas dos juvenis abaixo 3CM, a área da brânquia foi tomada dos juvenis maiores, e os filamentos da brânquia ou o coração ou os órgãos linfáticos foram tomados dos camarões adultos.

3. Armazenamento e transporte

As amostras são transportadas em sacos de gelo de 2℃~8℃, e repetiram a congelação e thawing são proibidos. O armazenamento a curto prazo em -20℃, -70℃ pode ser armazenamento a longo prazo

 

Amplificação do PCR e detecção da fluorescência (área da detecção do PCR):

 

Põe cada tubo da reação no instrumento do PCR e execute a amplificação do PCR de acordo com os seguintes procedimentos:

Etapa Número de ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 5min
2 1 95℃ 5min
3 45 95℃ 10s
60℃ 30s recolhem fluorescente

FAM foi selecionado para o canal da detecção

 

 

Os resultados da interpretação:

 

Resultados Valor do Ct
Positivo Ct≤40
Negativo Nenhum valor do Ct ou Ct value=0
Área de cinza 40<Ct≤45

Nota: O resultado é julgado para ser a área cinzenta, que precisa de ser verificada novamente. Se verifique novamente o resultado é valor do Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">


Índice do desempenho de produto:

 

1. Precisão

Os materiais de referência positivos de empresas de teste eram toda positivos.

2. Limite de detecção mínimo: O limite de detecção deste jogo é 10 copies/μL.

3. Precisão: O coeficiente de variação (CV, %) do valor do Ct da precisão do intra-grupo é ≤5%.

 

Controle da qualidade:

 

Controle negativo: Nenhuma curva óbvia da amplificação do canal da detecção de FAM;

Controle positivo: O canal de FAM mostrou a curva óbvia da amplificação, valor ≤30 do Ct;

As circunstâncias acima são estadas conformes simultaneamente na mesma experiência; de outra maneira, a experiência é inválida e reexaminar é exigido.


Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!
 

Contacto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Pessoa de Contato: Ms. Lisa

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