Detecção Kit Real Time de Kit Nocardia Seriolae Nucleic Acid do teste da cultura aquática do PCR

Jogo ácido nucleico da detecção dos seriolae de Nocardia (método PCR-fluorescente da ponta de prova do tempo real)

 
Uso pretendido:

O jogo é usado para a análise epidemiológica de seriolae de Nocardia em amostras de tecido da entranhas dos peixes

Princípio:
 
Neste jogo, o fragmento específico de N.seriolae é usado para projetar a ponta de prova da ponta de prova da primeira demão, que pode especificamente ligar a uma SEÇÃO do molde do ADN no meio da região da amplificação da primeira demão. Durante o processo da extensão do PCR, a atividade do exonuclide da enzima de Taq corta o 5" - terminal fluoróforo da ponta de prova e fá-lo livre no sistema de reação. Consequentemente, o 3" extinto - o grupo da extremidade foi separado e a fluorescência foi emitida. O instrumento do PCR da fluorescência foi usado para detectar seriolae de Nocardia em um sistema de reação completamente fechado
 
Componentes principais:
 

1. Tipo da amostra

Brânquias, baço, rim e outros tecidos patológicos.

2. Prove a coleção e o transporte

As amostras serão recolhidas e transportadas de acordo com SC/T 7103. As amostras serão transportadas ao laboratório o mais cedo possível sob circunstâncias refrigeradas para evitar a gelo-aproximação amigável repetida.

3. Preservação da amostra

Pode ser armazenado por 24 horas em 2℃~8℃, e pode ser armazenado por muito tempo em -20℃.

Amplificação do PCR e detecção da fluorescência (área da detecção do PCR):

Põe cada tubo da reação no instrumento do PCR e execute a amplificação do PCR de acordo com os seguintes procedimentos:

FAM foi selecionado como o canal da detecção.

Controle da qualidade:

1. Controle negativo: Nenhuma curva óbvia da amplificação do canal da detecção de FAM;
2. Controle positivo: O canal de FAM mostrou a curva óbvia da amplificação, valor ≤30 do Ct;
3. As circunstâncias acima são estadas conformes simultaneamente na mesma experiência; de outra maneira, a experiência é inválida e reexaminar é exigido.

Os resultados da interpretação

Nota: O resultado é julgado para ser a área cinzenta, que precisa de ser verificada novamente. Se verifique novamente o resultado é valor do Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Índice do desempenho de produto:

1. Precisão

Os materiais de referência positivos de empresas de teste eram toda positivos.

2. Limite de detecção mínimo: o limite de detecção deste jogo é 10copies/μL.

3. Precisão: O coeficiente de variação (CV, %) do valor do Ct da precisão do intra-grupo é ≤5%.

4. Coeficiente de correlação linear, linear | r | > 0,980.

Imagem do produto:

Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!