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24 detecções Kit Lyophilized do PCR do tempo real de Kit Mycoplasma Genitalium MG dos testes

24 detecções Kit Lyophilized do PCR do tempo real de Kit Mycoplasma Genitalium MG dos testes

24 detecções Kit Lyophilized do PCR do tempo real de Kit Mycoplasma Genitalium MG dos testes
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Imagem Grande :  24 detecções Kit Lyophilized do PCR do tempo real de Kit Mycoplasma Genitalium MG dos testes

Detalhes do produto:
Lugar de origem: Guangzhou China
Marca: Biokey
Certificação: CE
Número do modelo: BIK-QL-H0019S1
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Preço: USD
Detalhes da embalagem: Pacote Cartonado
Tempo de entrega: dependendo da quantidade do pedido
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 100.000 pelo dia

24 detecções Kit Lyophilized do PCR do tempo real de Kit Mycoplasma Genitalium MG dos testes

descrição
Pacote: 24 testes/jogo Data de validade: 12 meses
Armazenamento: -20±5℃ Aplicável: Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)
LoD: 1×10000 copies/ml cv: ≤5%
Realçar:

Detecção do PCR de Genitalium do Mycoplasma

,

Detecção Kit Lyophilized do PCR

,

Jogo do teste da WTI de Genitalium STD do Mycoplasma

 
Jogo fluorescente ácido nucleico da amplificação do ADN do método da ponta de prova do PCR do genitalium do Mycoplasma (MG)

 
Uso pretendido:
 

Este jogo, adotando a tecnologia da PCR-fluorescência do tempo real, é usado para a detecção de MG. Pode ser usado para o diagnóstico do laboratório e a monitoração da infecção de MG. Os resultados da análise são somente para a referência clínica, não para a confirmação do caso ou a exclusão.

 

Princípio:
 

As primeiras demão específicas e as pontas de prova fluorescentes específicas são projetadas para a região conservada ácida nucleica de MG. A tecnologia quantitativa fluorescente da detecção do PCR da solução e do tempo real da reação do PCR é aplicada no instrumento quantitativo do PCR da fluorescência para realizar a detecção rápida de MG através da mudança do sinal da fluorescência. O sistema de detecção contém um gene do controle interno humano (IC), que seja usado para monitorar se os espécimes e o processo de extração ácida nucleica estão qualificados


 
Componentes principais:

 

 

Não. Componentes
BIK-QL-H0019S1
1
Mistura da enzima do PCR
(Liofilizado)
24 testes/jogo
2
Controle positivo
100 μL/tube
3
Controle negativo
100 μL/tube
4
água RNase-livre
1mL/tube
5
Óleo de parafina
1.5mL/tube
 
Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de MG e do controle interno
foram construídos artificialmente, e não eram infecciosos.
 

 
Exigências do espécime:
 

1. Tipo do espécime

Urina ou cotonetes urethral para homens, e urina fêmea, cotonetes cervicais, ou amostras vaginal do cotonete

2. Preservação do espécime

O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃

 

 

Condição da amplificação do PCR:

 
Amplificação do PCR de acordo com os seguintes procedimentos:
 

Etapa Número de ciclo Temperatura Tempo
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s recolhem fluorescente

 

Seleção de canal da detecção do instrumento: FAM e HEX/VIC.
 
Controle da qualidade:
 

  Valor do Ct
Controle negativo Nenhum Ct
Controle positivo ≤30
IC das amostras ≤38


Nota: O controle negativo, o controle positivo e IC das amostras devem ser executados corretamente, se não os resultados da amostra são inválidos.
 
Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!

Contacto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Pessoa de Contato: Ms. Lisa

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