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Detecção Kit Operation Manual do PCR da tevê RT de Trichomonas Vaginalis 48 testes/jogo

Detecção Kit Operation Manual do PCR da tevê RT de Trichomonas Vaginalis 48 testes/jogo

Detecção Kit Operation Manual do PCR da tevê RT de Trichomonas Vaginalis 48 testes/jogo
Detecção Kit Operation Manual do PCR da tevê RT de Trichomonas Vaginalis 48 testes/jogo Detecção Kit Operation Manual do PCR da tevê RT de Trichomonas Vaginalis 48 testes/jogo

Imagem Grande :  Detecção Kit Operation Manual do PCR da tevê RT de Trichomonas Vaginalis 48 testes/jogo

Detalhes do produto:
Lugar de origem: Guangzhou China
Marca: Biokey
Certificação: CE
Número do modelo: BIK-QL-H0020S
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Preço: USD
Detalhes da embalagem: Pacote Cartonado
Tempo de entrega: dependendo da quantidade do pedido
Termos de pagamento: L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 100.000 pelo dia

Detecção Kit Operation Manual do PCR da tevê RT de Trichomonas Vaginalis 48 testes/jogo

descrição
Pacote: 48 testes/jogo Data de validade: 12 meses
Armazenamento: -20±5℃ Aplicável: Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)
LoD: 1000 copies/mL cv: ≤5%
Realçar:

Jogo do teste da WTI da tevê STD

,

Jogo manual do PCR do RT da operação

,

Jogo liofilizado da detecção do PCR do RT

Manual da operação do jogo da detecção dos vaginalis de Trichomonas (tevê) RT-PCR (liofilizado)
--48 testes/jogo

 
Uso pretendido:
 

Usando sistemas do PCR do tempo real, o jogo do PCR do tempo real dos vaginalis de Trichomonas (tevê) é usado para in vitro a detecção qualitativa de tevê. Pode ser usado para o diagnóstico do laboratório e a monitoração da infecção da tevê. Os resultados da análise são somente para a referência clínica, não para a confirmação do caso ou a exclusão.

 

Princípio:
 

As primeiras demão específicas e as pontas de prova fluorescentes específicas são projetadas para a região conservada ácida nucleica dos vaginalis de Trichomonas (tevê). A tecnologia quantitativa fluorescente da detecção do PCR da solução e do tempo real da reação de RT-PCR é aplicada na fluorescência que o instrumento quantitativo do PCR para realiza a detecção rápida de tevê através da mudança do sinal da fluorescência. O sistema de detecção contém um gene do controle interno humano (IC), que seja usado para monitorar se os espécimes e o processo de extração ácida nucleica estão qualificados.

 

Pacote do lyophilization do produto da tevê:

 

Detecção Kit Operation Manual do PCR da tevê RT de Trichomonas Vaginalis 48 testes/jogo 0


Componentes principais:

 

Não. Componentes

 

BIK-QL-H0020S

1

Mistura da enzima do PCR (liofilizada)

48 testes/jogo

2 Controle positivo 100 μL/tube
3 Controle negativo 100 μL/tube
4 água RNase-livre 1mL/tube
5

Óleo de parafina

1.5mL/tube

  

Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo da tevê e o controle interno foram construídos artificialmente, e não era infeccioso.

 

Exigências do espécime:
 

1. Tipo do espécime

A urina ou as secreções vaginal fêmeas limpam amostras.

2. Preservação do espécime

O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃

 

 

Condição da amplificação do PCR:

 
Amplificação do PCR de acordo com os seguintes procedimentos:
 

Etapa Número de ciclo Temperatura Tempo
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ 30s recolhem fluorescente

 

Seleção de canal da detecção do instrumento: FAM e HEX/VIC.
 
Controle da qualidade:
 

  Valor do Ct
Controle negativo Nenhum Ct
Controle positivo ≤30
IC das amostras ≤38


Nota: O controle negativo, o controle positivo e IC das amostras devem ser executados corretamente, se não os resultados da amostra são inválidos.
 

Índices do desempenho do produto:

 

  • Precisão: Use produtos da referência ou o positivo nacional da empresa/produtos negativos da referência testando, e os resultados são tudo positivos/negativo.
  • Limitação da detecção: 1000 copies/mL.
  • Precisão: O coeficiente de variação (CV) de valores do Ct is≤5%.
  • Especificidade: Os resultados da detecção deste jogo não têm nenhuma reação transversal com Mycoplasma de Urealytic, hominis do Mycoplasma, urealyticum de Ureaplasma, pneumoniae do Mycoplasma, gonorrhoeae de Neisseria, trachomatis da clamídia, tipo do vírus de palavra simples de herpesⅡ, genitalium do Mycoplasma.

 Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!

Contacto
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Pessoa de Contato: Ms. Lisa

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