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Padrão:US FDA Registration Número:N/A Data de Emissão:2024-01-03 Data de Expiração:2024-12-31 Âmbito Gama /:US and other countries except Europe Emitido por:US FDA |
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Padrão:CE 1 Número:ECREP 20220119.26 Data de Emissão:2022-01-19 Data de Expiração:2025-03-28 Âmbito Gama /:IVD-Directive 98/79 Emitido por:CMC Medical Devices&Drugs S.L. |
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Padrão:CE approved product listing 1 Número:ECREP 20220119.26 Data de Emissão:2022-01-19 Data de Expiração:2025-03-28 Âmbito Gama /:IVD-Directive 98/79 Emitido por:CMC Medical Devices&Drugs S.L. |
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Padrão:CE 2 Número:ECREP 20220520.13 Data de Emissão:2022-05-20 Data de Expiração:2027-03-28 Âmbito Gama /:IVD-Directive 98/79 Emitido por:CMC Medical Devices&Drugs S.L. |
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Padrão:CE approved product listing 2 Número:ECREP 20220520.13 Data de Emissão:2022-05-20 Data de Expiração:2027-03-28 Âmbito Gama /:IVD-Directive 98/79 Emitido por:CMC Medical Devices&Drugs S.L. |
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Padrão:CE approved product listing 3 Número:ECREP 20220520.13 Data de Emissão:2022-05-20 Data de Expiração:2027-03-28 Âmbito Gama /:IVD-Directive 98/79 Emitido por:CMC Medical Devices&Drugs S.L. |
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Padrão:Quality Management System ISO 13485 Número:131032 Data de Emissão:2025-03-17 Data de Expiração:2028-04-07 Âmbito Gama /:molecular testing lines Emitido por:NQA |
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Padrão:NMPA Número:20223221751 Data de Emissão:2022-12-20 Data de Expiração:2027-12-20 Âmbito Gama /: molecular testing lines Emitido por:Chinese Food and Drug Administration |
Pessoa de Contato: Ms. Lisa