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6 parâmetros multiplexam o jogo respiratório do reagente do PCR das primeiras demão da ponta de prova de Taqman do teste do PCR

6 parâmetros multiplexam o jogo respiratório do reagente do PCR das primeiras demão da ponta de prova de Taqman do teste do PCR

MOQ: Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
preço: USD
standard packaging: Pacote da caixa
Delivery period: segundo a quantidade da ordem
Método do pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 pelo dia
Informações detalhadas
Lugar de origem
Guangzhou China
Marca
Biokey
Certificação
ISO 13485,CE
Número do modelo
BIK-QL-H004S
Pacote:
48 testes/jogo (único tubo)
data de validade:
12 meses
Armazenamento:
-20±5℃
Aplicável:
Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)
Limite de detecção:
500 copies/mL
CV:
≤5%
Quantidade de ordem mínima:
Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Preço:
USD
Detalhes da embalagem:
Pacote da caixa
Tempo de entrega:
segundo a quantidade da ordem
Termos de pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte:
100.000 pelo dia
Destacar:

Teste respiratório KIT Taqman Probe do PCR

,

JOGO respiratório multiplex do teste do PCR

,

Jogo multiplex do reagente do PCR da ponta de prova de Taqman

Descrição do produto

Jogo fluorescente viral respiratório do teste do reagente do PCR das primeiras demão da ponta de prova de Tagman dos parâmetros do multiplex 6

 
Uso pretendido:
 

Este jogo é usado para in vitro a detecção qualitativa de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dos pacientes com infecção das vias respiratórias. Os resultados da análise são para a referência clínica somente, não pode ser usada apenas como a base para o diagnóstico ou a exclusão dos casos.

 

Princípio do teste:


O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal. O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal.

 

Testes respiratórios múltiplos solution.p do PCR de Biokey…


Componentes do produto:

 

1. BIK-QL-H004S:

Não. Componentes Uma quantidade
1 1 (mistura de SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizada)) 24 testes/jogo
2 2 (mistura de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizada)) 24 testes/jogo
3 Controle positivo 100 μL/tube
4 Controle negativo 100 μL/tube
5 água RNase-livre 1mL/tube
6 Óleo de parafina 1.5mL/tube

 

Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de SARS-CoV-2/Influenza um +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae e um controle interno foi construído artificialmente, e não eram infecciosos.


Armazenamento e estabilidade:

 

 
o jogo 1.The deve ser armazenado sob -20±5℃ e ser protegido da luz. Seu período de validez é 12 meses. Os produtos podem ser enviados na temperatura ambiente por 7 dias.
2.Repeated que thawing e que congela-se deve ser não mais de 3 vezes.
 

 

Exigências do espécime:

 

1. Tipo do espécime

O cotonete da garganta, cotonete nasal, cotonete nasopharyngeal, alveolar lava o líquido e o escarro.

2. Preservação do espécime

O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃.

 

Condição da amplificação do PCR:
 

Amplificação do PCR de acordo com o seguinte procedimento:

 

Etapa Número de ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s recolhem o fluorescente
 
Selecione os canais da detecção como o seguimento:
Canais FAM, VIC/HEX, ROX e CY5 seletos

 

Interpretação dos resultados da análise:

 

(1) reação de SARS-CoV-2/Influenza A+B:

 

FAM

(SARS-CoV-2)

VIC/HEX

(Gripe A)

ROX

(Gripe B)

CY5

(IC)

Resultados da análise da interpretação
1 - - - - Resultado inválido, teste outra vez
2 + - - +/- SARS-CoV-2 (+)
3 - + - +/- Gripe A (+)
4 - - + +/- Gripe B (+)
5 + + - +/- SARS-CoV-2, gripe A (+)
6 + - + +/- SARS-CoV-2, gripe B (+)
7 - + + +/- Gripe A+B (+)
8 + + + +/- SARS-CoV-2, gripe A+B (+)
9 - - - + Negativo (-)

 

reação (de 2) RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:

 

FAM

(RSV)

VIC/HEX

(Vírus adenoide)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

Resultados da análise da interpretação
1 - - - - Resultado inválido, teste outra vez
2 + - - +/- RSV (+)
3 - + - +/- Vírus adenoide (+)
4 - - + +/- M.pneumonia (+)
5 + + - +/- RSV, vírus adenoide (+)
6 + - + +/- RSV, M.pneumonia (+)
7 - + + +/- Vírus adenoide, M.pneumonia (+)
8 + + + +/- RSV, vírus adenoide, M.pneumonia (+)
9 - - - + Negativo (-)


Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU

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Detalhes dos produtos
6 parâmetros multiplexam o jogo respiratório do reagente do PCR das primeiras demão da ponta de prova de Taqman do teste do PCR
MOQ: Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
preço: USD
standard packaging: Pacote da caixa
Delivery period: segundo a quantidade da ordem
Método do pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 pelo dia
Informações detalhadas
Lugar de origem
Guangzhou China
Marca
Biokey
Certificação
ISO 13485,CE
Número do modelo
BIK-QL-H004S
Pacote:
48 testes/jogo (único tubo)
data de validade:
12 meses
Armazenamento:
-20±5℃
Aplicável:
Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)
Limite de detecção:
500 copies/mL
CV:
≤5%
Quantidade de ordem mínima:
Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Preço:
USD
Detalhes da embalagem:
Pacote da caixa
Tempo de entrega:
segundo a quantidade da ordem
Termos de pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte:
100.000 pelo dia
Destacar

Teste respiratório KIT Taqman Probe do PCR

,

JOGO respiratório multiplex do teste do PCR

,

Jogo multiplex do reagente do PCR da ponta de prova de Taqman

Descrição do produto

Jogo fluorescente viral respiratório do teste do reagente do PCR das primeiras demão da ponta de prova de Tagman dos parâmetros do multiplex 6

 
Uso pretendido:
 

Este jogo é usado para in vitro a detecção qualitativa de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dos pacientes com infecção das vias respiratórias. Os resultados da análise são para a referência clínica somente, não pode ser usada apenas como a base para o diagnóstico ou a exclusão dos casos.

 

Princípio do teste:


O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal. O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal.

 

Testes respiratórios múltiplos solution.p do PCR de Biokey…


Componentes do produto:

 

1. BIK-QL-H004S:

Não. Componentes Uma quantidade
1 1 (mistura de SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizada)) 24 testes/jogo
2 2 (mistura de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizada)) 24 testes/jogo
3 Controle positivo 100 μL/tube
4 Controle negativo 100 μL/tube
5 água RNase-livre 1mL/tube
6 Óleo de parafina 1.5mL/tube

 

Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de SARS-CoV-2/Influenza um +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae e um controle interno foi construído artificialmente, e não eram infecciosos.


Armazenamento e estabilidade:

 

 
o jogo 1.The deve ser armazenado sob -20±5℃ e ser protegido da luz. Seu período de validez é 12 meses. Os produtos podem ser enviados na temperatura ambiente por 7 dias.
2.Repeated que thawing e que congela-se deve ser não mais de 3 vezes.
 

 

Exigências do espécime:

 

1. Tipo do espécime

O cotonete da garganta, cotonete nasal, cotonete nasopharyngeal, alveolar lava o líquido e o escarro.

2. Preservação do espécime

O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃.

 

Condição da amplificação do PCR:
 

Amplificação do PCR de acordo com o seguinte procedimento:

 

Etapa Número de ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s recolhem o fluorescente
 
Selecione os canais da detecção como o seguimento:
Canais FAM, VIC/HEX, ROX e CY5 seletos

 

Interpretação dos resultados da análise:

 

(1) reação de SARS-CoV-2/Influenza A+B:

 

FAM

(SARS-CoV-2)

VIC/HEX

(Gripe A)

ROX

(Gripe B)

CY5

(IC)

Resultados da análise da interpretação
1 - - - - Resultado inválido, teste outra vez
2 + - - +/- SARS-CoV-2 (+)
3 - + - +/- Gripe A (+)
4 - - + +/- Gripe B (+)
5 + + - +/- SARS-CoV-2, gripe A (+)
6 + - + +/- SARS-CoV-2, gripe B (+)
7 - + + +/- Gripe A+B (+)
8 + + + +/- SARS-CoV-2, gripe A+B (+)
9 - - - + Negativo (-)

 

reação (de 2) RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:

 

FAM

(RSV)

VIC/HEX

(Vírus adenoide)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

Resultados da análise da interpretação
1 - - - - Resultado inválido, teste outra vez
2 + - - +/- RSV (+)
3 - + - +/- Vírus adenoide (+)
4 - - + +/- M.pneumonia (+)
5 + + - +/- RSV, vírus adenoide (+)
6 + - + +/- RSV, M.pneumonia (+)
7 - + + +/- Vírus adenoide, M.pneumonia (+)
8 + + + +/- RSV, vírus adenoide, M.pneumonia (+)
9 - - - + Negativo (-)


Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU

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