MOQ: | Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados |
preço: | USD |
standard packaging: | Pacote da caixa |
Delivery period: | segundo a quantidade da ordem |
Método do pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | 100.000 pelo dia |
Jogo viral respiratório multiplex do teste de RT-PCR (liofilizado)
Uso pretendido:
Este jogo é usado para in vitro a detecção qualitativa de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dos pacientes com infecção das vias respiratórias. Os resultados da análise são para a referência clínica somente, não pode ser usada apenas como a base para o diagnóstico ou a exclusão dos casos.
Princípio do teste:
O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal. O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal.
Componentes do produto:
1. BIK-QL-H004:
Não. | Componentes | Uma quantidade |
1 | Mistura da enzima do PCR (liofilizada) | 96 testes/garrafa |
2 | Mistura 1 da Primeira demão-ponta de prova (SARS-CoV-2/Influenza A+B) | 50 μL/vial |
3 | Mistura 2 da Primeira demão-ponta de prova (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) | 50 μL/vial |
4 | Amortecedor da mistura da enzima (5×) | 400 μL/vial |
5 | Controle positivo | 100 μL/tube |
6 | Controle negativo | 100 μL/tube |
7 | água RNase-livre | 1mL/tube |
8 | Óleo de parafina | 1.5mL/tube*2 |
2. BIK-QL-H004S:
Não. | Componentes | Uma quantidade |
1 | 1 (mistura de SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizada)) | 24 testes/jogo |
2 | 2 (mistura de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizada)) | 24 testes/jogo |
3 | Controle positivo | 100 μL/tube |
4 | Controle negativo | 100 μL/tube |
5 | água RNase-livre | 1mL/tube |
6 | Óleo de parafina | 1.5mL/tube |
Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de SARS-CoV-2/Influenza um +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae e um controle interno foi construído artificialmente, e não eram infecciosos.
Armazenamento e estabilidade:
Exigências do espécime:
1. Tipo do espécime
O cotonete da garganta, cotonete nasal, cotonete nasopharyngeal, alveolar lava o líquido e o escarro.
2. Preservação do espécime
O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃.
Condição da amplificação do PCR:
Amplificação do PCR de acordo com o seguinte procedimento:
Etapa | Número de ciclo | Temperatura | Tempo |
1 | 1 | 50℃ | 10min |
2 | 1 | 94℃ | 3min |
3 | 40 | 94℃ | 10s |
60℃ | 30s recolhem o fluorescente |
Interpretação dos resultados da análise:
(1) reação de SARS-CoV-2/Influenza A+B:
FAM (SARS-CoV-2) |
VIC/HEX (Gripe A) |
ROX (Gripe B) |
CY5 (IC) |
Resultados da análise da interpretação | |
1 | - | - | - | - | Resultado inválido, teste outra vez |
2 | + | - | - | +/- | SARS-CoV-2 (+) |
3 | - | + | - | +/- | Gripe A (+) |
4 | - | - | + | +/- | Gripe B (+) |
5 | + | + | - | +/- | SARS-CoV-2, gripe A (+) |
6 | + | - | + | +/- | SARS-CoV-2, gripe B (+) |
7 | - | + | + | +/- | Gripe A+B (+) |
8 | + | + | + | +/- | SARS-CoV-2, gripe A+B (+) |
9 | - | - | - | + | Negativo (-) |
reação (de 2) RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:
FAM (RSV) |
VIC/HEX (Vírus adenoide) |
ROX (M.pneumonia) |
CY5 (IC) |
Resultados da análise da interpretação | |
1 | - | - | - | - | Resultado inválido, teste outra vez |
2 | + | - | - | +/- | RSV (+) |
3 | - | + | - | +/- | Vírus adenoide (+) |
4 | - | - | + | +/- | M.pneumonia (+) |
5 | + | + | - | +/- | RSV, vírus adenoide (+) |
6 | + | - | + | +/- | RSV, M.pneumonia (+) |
7 | - | + | + | +/- | Vírus adenoide, M.pneumonia (+) |
8 | + | + | + | +/- | RSV, vírus adenoide, M.pneumonia (+) |
9 | - | - | - | + | Negativo (-) |
Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!
MOQ: | Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados |
preço: | USD |
standard packaging: | Pacote da caixa |
Delivery period: | segundo a quantidade da ordem |
Método do pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
Supply Capacity: | 100.000 pelo dia |
Jogo viral respiratório multiplex do teste de RT-PCR (liofilizado)
Uso pretendido:
Este jogo é usado para in vitro a detecção qualitativa de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dos pacientes com infecção das vias respiratórias. Os resultados da análise são para a referência clínica somente, não pode ser usada apenas como a base para o diagnóstico ou a exclusão dos casos.
Princípio do teste:
O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal. O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal.
Componentes do produto:
1. BIK-QL-H004:
Não. | Componentes | Uma quantidade |
1 | Mistura da enzima do PCR (liofilizada) | 96 testes/garrafa |
2 | Mistura 1 da Primeira demão-ponta de prova (SARS-CoV-2/Influenza A+B) | 50 μL/vial |
3 | Mistura 2 da Primeira demão-ponta de prova (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) | 50 μL/vial |
4 | Amortecedor da mistura da enzima (5×) | 400 μL/vial |
5 | Controle positivo | 100 μL/tube |
6 | Controle negativo | 100 μL/tube |
7 | água RNase-livre | 1mL/tube |
8 | Óleo de parafina | 1.5mL/tube*2 |
2. BIK-QL-H004S:
Não. | Componentes | Uma quantidade |
1 | 1 (mistura de SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizada)) | 24 testes/jogo |
2 | 2 (mistura de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizada)) | 24 testes/jogo |
3 | Controle positivo | 100 μL/tube |
4 | Controle negativo | 100 μL/tube |
5 | água RNase-livre | 1mL/tube |
6 | Óleo de parafina | 1.5mL/tube |
Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de SARS-CoV-2/Influenza um +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae e um controle interno foi construído artificialmente, e não eram infecciosos.
Armazenamento e estabilidade:
Exigências do espécime:
1. Tipo do espécime
O cotonete da garganta, cotonete nasal, cotonete nasopharyngeal, alveolar lava o líquido e o escarro.
2. Preservação do espécime
O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃.
Condição da amplificação do PCR:
Amplificação do PCR de acordo com o seguinte procedimento:
Etapa | Número de ciclo | Temperatura | Tempo |
1 | 1 | 50℃ | 10min |
2 | 1 | 94℃ | 3min |
3 | 40 | 94℃ | 10s |
60℃ | 30s recolhem o fluorescente |
Interpretação dos resultados da análise:
(1) reação de SARS-CoV-2/Influenza A+B:
FAM (SARS-CoV-2) |
VIC/HEX (Gripe A) |
ROX (Gripe B) |
CY5 (IC) |
Resultados da análise da interpretação | |
1 | - | - | - | - | Resultado inválido, teste outra vez |
2 | + | - | - | +/- | SARS-CoV-2 (+) |
3 | - | + | - | +/- | Gripe A (+) |
4 | - | - | + | +/- | Gripe B (+) |
5 | + | + | - | +/- | SARS-CoV-2, gripe A (+) |
6 | + | - | + | +/- | SARS-CoV-2, gripe B (+) |
7 | - | + | + | +/- | Gripe A+B (+) |
8 | + | + | + | +/- | SARS-CoV-2, gripe A+B (+) |
9 | - | - | - | + | Negativo (-) |
reação (de 2) RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:
FAM (RSV) |
VIC/HEX (Vírus adenoide) |
ROX (M.pneumonia) |
CY5 (IC) |
Resultados da análise da interpretação | |
1 | - | - | - | - | Resultado inválido, teste outra vez |
2 | + | - | - | +/- | RSV (+) |
3 | - | + | - | +/- | Vírus adenoide (+) |
4 | - | - | + | +/- | M.pneumonia (+) |
5 | + | + | - | +/- | RSV, vírus adenoide (+) |
6 | + | - | + | +/- | RSV, M.pneumonia (+) |
7 | - | + | + | +/- | Vírus adenoide, M.pneumonia (+) |
8 | + | + | + | +/- | RSV, vírus adenoide, M.pneumonia (+) |
9 | - | - | - | + | Negativo (-) |
Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!