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Estreptococo Syncytial respiratório multiplex teste do vírus RSV do PCR do vírus adenoide de Pneumoniae

Estreptococo Syncytial respiratório multiplex teste do vírus RSV do PCR do vírus adenoide de Pneumoniae

MOQ: Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
preço: USD
standard packaging: Pacote da caixa
Delivery period: segundo a quantidade da ordem
Método do pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 pelo dia
Informações detalhadas
Lugar de origem
Guangzhou China
Marca
Biokey
Certificação
ISO 13485,CE
Número do modelo
BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S
Pacote:
48 T/kit (único tubo do pcr)
Tipo do espécime:
O cotonete da garganta, cotonete nasal, cotonete nasopharyngeal, alveolar lava o líquido e o escarro
Preservação do espécime:
armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃
Aplicável:
Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)
LOD:
500 copies/mL
CV:
≤5%
Quantidade de ordem mínima:
Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Preço:
USD
Detalhes da embalagem:
Pacote da caixa
Tempo de entrega:
segundo a quantidade da ordem
Termos de pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte:
100.000 pelo dia
Destacar:

Jogo do teste do PCR de RSV M Pneumoniae

,

Jogo multiplex do teste do PCR de M Pneumoniae

,

Kit Adenovirus Pcr Test Multiplex

Descrição do produto

O jogo viral respiratório multiplex do teste de RT-PCR liofilizou

 
Uso pretendido:
 

Este jogo é usado para in vitro a detecção qualitativa de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dos pacientes com infecção das vias respiratórias. Os resultados da análise são para a referência clínica somente, não pode ser usada apenas como a base para o diagnóstico ou a exclusão dos casos

 

Princípio do teste:


O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal. O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal.

Testes respiratórios múltiplos solution.p do PCR de Biokey…


Componentes do produto:

 

1. BIK-QL-H004:

Não. Componentes Uma quantidade
1 Mistura da enzima do PCR (liofilizada) 96 testes/garrafa
2 Mistura 1 da Primeira demão-ponta de prova (SARS-CoV-2/Influenza A+B) 50 μL/vial
3 Mistura 2 da Primeira demão-ponta de prova (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) 50 μL/vial
4 Amortecedor da mistura da enzima (5×) 400 μL/vial
5 Controle positivo 100 μL/tube
6 Controle negativo 100 μL/tube
7 água RNase-livre 1mL/tube
8 Óleo de parafina 1.5mL/tube*2

 

2. BIK-QL-H004S:

Não. Componentes Uma quantidade
1 1 (mistura de SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizada)) 24 testes/jogo
2 2 (mistura de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizada)) 24 testes/jogo
3 Controle positivo 100 μL/tube
4 Controle negativo 100 μL/tube
5 água RNase-livre 1mL/tube
6 Óleo de parafina 1.5mL/tube

 

Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de SARS-CoV-2/Influenza um +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae e um controle interno foi construído artificialmente, e não eram infecciosos.

 

Estreptococo Syncytial respiratório multiplex teste do vírus RSV do PCR do vírus adenoide de Pneumoniae 0Estreptococo Syncytial respiratório multiplex teste do vírus RSV do PCR do vírus adenoide de Pneumoniae 1


Armazenamento e estabilidade:

 

 
o jogo 1.The deve ser armazenado sob -20±5℃ e ser protegido da luz. Seu período de validez é 12 meses. Os produtos podem ser enviados na temperatura ambiente por 7 dias.
2.Repeated que thawing e que congela-se deve ser não mais de 3 vezes.
 

Condição da amplificação do PCR:
 

Amplificação do PCR de acordo com o seguinte procedimento:

 

Etapa Número de ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s recolhem o fluorescente
 
Selecione os canais da detecção como o seguimento:
Canais FAM, VIC/HEX, ROX e CY5 seletos
 
Controle da qualidade:
 
Controle negativo: Nenhuns dos canais de FAM, de VIC/HEX, de ROX & de IC (CY5) têm um valor do Ct ou um Ct > 40;
Controle positivo: ≤ 30 do Ct dos canais de FAM, de VIC/HEX, de ROX & de IC (CY5);
Os dois artigos acima devem ser encontrados simultaneamente em uma experiência. Se não, a experiência é inválida e deve ser repetida.
 

Interpretação dos resultados da análise:

 

Reação de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:

 

FAM

(RSV)

VIC/HEX

(Vírus adenoide)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

Resultados da análise da interpretação
1 - - - - Resultado inválido, teste outra vez
2 + - - +/- RSV (+)
3 - + - +/- Vírus adenoide (+)
4 - - + +/- M.pneumonia (+)
5 + + - +/- RSV, vírus adenoide (+)
6 + - + +/- RSV, M.pneumonia (+)
7 - + + +/- Vírus adenoide, M.pneumonia (+)
8 + + + +/- RSV, vírus adenoide, M.pneumonia (+)
9 - - - + Negativo (-)


Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU

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Estreptococo Syncytial respiratório multiplex teste do vírus RSV do PCR do vírus adenoide de Pneumoniae
MOQ: Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
preço: USD
standard packaging: Pacote da caixa
Delivery period: segundo a quantidade da ordem
Método do pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 pelo dia
Informações detalhadas
Lugar de origem
Guangzhou China
Marca
Biokey
Certificação
ISO 13485,CE
Número do modelo
BIK-QL-H004/BIK-QL-H004S
Pacote:
48 T/kit (único tubo do pcr)
Tipo do espécime:
O cotonete da garganta, cotonete nasal, cotonete nasopharyngeal, alveolar lava o líquido e o escarro
Preservação do espécime:
armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃
Aplicável:
Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)
LOD:
500 copies/mL
CV:
≤5%
Quantidade de ordem mínima:
Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Preço:
USD
Detalhes da embalagem:
Pacote da caixa
Tempo de entrega:
segundo a quantidade da ordem
Termos de pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte:
100.000 pelo dia
Destacar

Jogo do teste do PCR de RSV M Pneumoniae

,

Jogo multiplex do teste do PCR de M Pneumoniae

,

Kit Adenovirus Pcr Test Multiplex

Descrição do produto

O jogo viral respiratório multiplex do teste de RT-PCR liofilizou

 
Uso pretendido:
 

Este jogo é usado para in vitro a detecção qualitativa de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae dos pacientes com infecção das vias respiratórias. Os resultados da análise são para a referência clínica somente, não pode ser usada apenas como a base para o diagnóstico ou a exclusão dos casos

 

Princípio do teste:


O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal. O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com grupos fluorescentes diferentes. No instrumento quantitativo do PCR da fluorescência, a tecnologia quantitativa da detecção do PCR da fluorescência do tempo real é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae através da mudança do sinal fluorescente. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal.

Testes respiratórios múltiplos solution.p do PCR de Biokey…


Componentes do produto:

 

1. BIK-QL-H004:

Não. Componentes Uma quantidade
1 Mistura da enzima do PCR (liofilizada) 96 testes/garrafa
2 Mistura 1 da Primeira demão-ponta de prova (SARS-CoV-2/Influenza A+B) 50 μL/vial
3 Mistura 2 da Primeira demão-ponta de prova (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) 50 μL/vial
4 Amortecedor da mistura da enzima (5×) 400 μL/vial
5 Controle positivo 100 μL/tube
6 Controle negativo 100 μL/tube
7 água RNase-livre 1mL/tube
8 Óleo de parafina 1.5mL/tube*2

 

2. BIK-QL-H004S:

Não. Componentes Uma quantidade
1 1 (mistura de SARS-CoV-2/Influenza A+B (liofilizada)) 24 testes/jogo
2 2 (mistura de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (liofilizada)) 24 testes/jogo
3 Controle positivo 100 μL/tube
4 Controle negativo 100 μL/tube
5 água RNase-livre 1mL/tube
6 Óleo de parafina 1.5mL/tube

 

Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de SARS-CoV-2/Influenza um +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae e um controle interno foi construído artificialmente, e não eram infecciosos.

 

Estreptococo Syncytial respiratório multiplex teste do vírus RSV do PCR do vírus adenoide de Pneumoniae 0Estreptococo Syncytial respiratório multiplex teste do vírus RSV do PCR do vírus adenoide de Pneumoniae 1


Armazenamento e estabilidade:

 

 
o jogo 1.The deve ser armazenado sob -20±5℃ e ser protegido da luz. Seu período de validez é 12 meses. Os produtos podem ser enviados na temperatura ambiente por 7 dias.
2.Repeated que thawing e que congela-se deve ser não mais de 3 vezes.
 

Condição da amplificação do PCR:
 

Amplificação do PCR de acordo com o seguinte procedimento:

 

Etapa Número de ciclo Temperatura Tempo
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ 30s recolhem o fluorescente
 
Selecione os canais da detecção como o seguimento:
Canais FAM, VIC/HEX, ROX e CY5 seletos
 
Controle da qualidade:
 
Controle negativo: Nenhuns dos canais de FAM, de VIC/HEX, de ROX & de IC (CY5) têm um valor do Ct ou um Ct > 40;
Controle positivo: ≤ 30 do Ct dos canais de FAM, de VIC/HEX, de ROX & de IC (CY5);
Os dois artigos acima devem ser encontrados simultaneamente em uma experiência. Se não, a experiência é inválida e deve ser repetida.
 

Interpretação dos resultados da análise:

 

Reação de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:

 

FAM

(RSV)

VIC/HEX

(Vírus adenoide)

ROX

(M.pneumonia)

CY5

(IC)

Resultados da análise da interpretação
1 - - - - Resultado inválido, teste outra vez
2 + - - +/- RSV (+)
3 - + - +/- Vírus adenoide (+)
4 - - + +/- M.pneumonia (+)
5 + + - +/- RSV, vírus adenoide (+)
6 + - + +/- RSV, M.pneumonia (+)
7 - + + +/- Vírus adenoide, M.pneumonia (+)
8 + + + +/- RSV, vírus adenoide, M.pneumonia (+)
9 - - - + Negativo (-)


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