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Testes médios do jogo 96 da detecção do PCR do risco do risco elevado 16+18 do genótipo 2+12 de HPV/jogo

Testes médios do jogo 96 da detecção do PCR do risco do risco elevado 16+18 do genótipo 2+12 de HPV/jogo

MOQ: Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
preço: USD
standard packaging: Pacote Cartonado
Delivery period: dependendo da quantidade do pedido
Método do pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 pelo dia
Informações detalhadas
Lugar de origem
Guangzhou China
Marca
Biokey
Certificação
CE
Número do modelo
BIK-QL-H0018
Pacote:
96 testes/jogo
Data de validade:
12 meses
Armazenamento:
-20±5℃
Aplicável:
Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)
LoD:
20 cópias/reações
cv:
≤5%
Quantidade de ordem mínima:
Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Preço:
USD
Detalhes da embalagem:
Pacote Cartonado
Tempo de entrega:
dependendo da quantidade do pedido
Termos de pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte:
100.000 pelo dia
Destacar:

Jogo liofilizado do PCR de HPV

,

Jogo do PCR de 16+18 HPV

,

Jogo do PCR do tempo real de HPV

Descrição do produto

Jogo da detecção do PCR do tempo real do risco do risco elevado do genótipo 2+12 de HPV (16+18) +Medium (liofilizado) --96 testes/jogo

 
Uso pretendido:
 

Este jogo, adotando a tecnologia da PCR-fluorescência do tempo real, é usado para uma detecção qualitativa de 14 tipos de HPV (16, 18, 31, 33,
35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Pode ser usado para o diagnóstico do laboratório e a monitoração da infecção do vírus. Os resultados da análise são somente para a referência clínica, não para a confirmação do caso ou a exclusão.

 
Princípio:
 

As primeiras demão específicas e as pontas de prova fluorescentes específicas são projetadas para a região conservada de HPV (16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). A solução da reação do PCR, e a tecnologia quantitativa fluorescente da detecção do PCR do tempo real são aplicadas no instrumento quantitativo do PCR da fluorescência para realizar a detecção rápida de HPV através da mudança do sinal da fluorescência. O sistema de detecção contém um gene do controle interno humano (IC), que seja usado para monitorar se os espécimes e o processo da extração ácida nucleica estão qualificados.

 
Pacote do lyophilization do produto do NG:
 
Testes médios do jogo 96 da detecção do PCR do risco do risco elevado 16+18 do genótipo 2+12 de HPV/jogo 0
 
Componentes principais:
 

Não.

Componentes

BIK-QL-H0018

1

Mistura da enzima do PCR (liofilizada)

96 testes/jogo

2 Controle positivo

100 μL/tube

3 Controle negativo

100 μL/tube

4 Solução da diluição 1mL/tube
5 Óleo de parafina 1.6mL/tube


Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de HPV e o controle interno foram construídos artificialmente, e não era infeccioso.

 
 
Exigências do espécime:
 
tipo 1.Specimen:
Pilhas de derramamento cervicais, secreções genitourinary do intervalo.
 
coleção 2.Specimen e transporte:
Limpe o local de preparação de amostras com o salino estéril, e use então uma escova epitelial (escova, cotonete, etc. cervicais) para recolher pilhas exfoliated da cerviz ou o intervalo genitourinary, as pilhas epiteliais na lesão, as secreções, os cotonetes etc., etc.) em um tubo de armazenamento estéril e para selá-las para a inspeção.
 
preservação 3.Specimen:
O espécime pode ser armazenado por 2 semanas em 4-8℃, 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃.
 
 
Controle da qualidade:

 

Controle negativo: Nenhuns do FAM, VIC/HEX, canais do controle interno de ROX& (CY5) têm um valor do Ct ou um Ct >38;
 
Controle positivo: FAM, VIC/HEX, ≤ 30 do Ct dos canais do controle interno de ROX& (CY5);
 
Os dois artigos acima devem ser encontrados simultaneamente em uma experiência. Se não, a experiência é inválida e deve ser repetida.
 

Análise de dados e interpretação:
 
Os seguintes resultados da amostra são possíveis:

  Valor do Ct Análise do resultado
1# Nenhum Ct negativo
2# ≤38 Positivo
3# 38~40 Contraprova; se é ainda 38~40, relatório como 2#

 

Interpretação dos resultados da análise:
 

 

FAM (12 de alto risco

Tipos de HPV)

VIC/HEX

(HPV 16)

ROX

(HPV 18)

CY5 (IC)

Teste da interpretação

resultados

 

1

 

-

 

-

 

-

 

-

Resultado inválido, teste

outra vez

 

2

 

+

 

-

 

-

 

+/-

12 tipos de alto risco de HPV (+)

3 - + - +/- HPV 16 (+)
4 - - + +/- HPV 18 (+)

 

5

 

+

 

+

 

-

 

+/-

12 HPV de alto risco

tipos, HPV 16 (+)

 

6

 

+

 

-

 

+

 

+/-

12 HPV de alto risco

tipos, HPV 18 (+)

7 - + + +/- HPV16+18 (+)
8 + + + +/-

12 HPV de alto risco

tipos, HPV16+18 (+)

9 - - - +

Negativo (-)


NOTA: ‘+’ é positivo, ‘-’ é negativo.

 

Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!

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Detalhes dos produtos
Testes médios do jogo 96 da detecção do PCR do risco do risco elevado 16+18 do genótipo 2+12 de HPV/jogo
MOQ: Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
preço: USD
standard packaging: Pacote Cartonado
Delivery period: dependendo da quantidade do pedido
Método do pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 pelo dia
Informações detalhadas
Lugar de origem
Guangzhou China
Marca
Biokey
Certificação
CE
Número do modelo
BIK-QL-H0018
Pacote:
96 testes/jogo
Data de validade:
12 meses
Armazenamento:
-20±5℃
Aplicável:
Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)
LoD:
20 cópias/reações
cv:
≤5%
Quantidade de ordem mínima:
Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Preço:
USD
Detalhes da embalagem:
Pacote Cartonado
Tempo de entrega:
dependendo da quantidade do pedido
Termos de pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte:
100.000 pelo dia
Destacar

Jogo liofilizado do PCR de HPV

,

Jogo do PCR de 16+18 HPV

,

Jogo do PCR do tempo real de HPV

Descrição do produto

Jogo da detecção do PCR do tempo real do risco do risco elevado do genótipo 2+12 de HPV (16+18) +Medium (liofilizado) --96 testes/jogo

 
Uso pretendido:
 

Este jogo, adotando a tecnologia da PCR-fluorescência do tempo real, é usado para uma detecção qualitativa de 14 tipos de HPV (16, 18, 31, 33,
35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Pode ser usado para o diagnóstico do laboratório e a monitoração da infecção do vírus. Os resultados da análise são somente para a referência clínica, não para a confirmação do caso ou a exclusão.

 
Princípio:
 

As primeiras demão específicas e as pontas de prova fluorescentes específicas são projetadas para a região conservada de HPV (16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). A solução da reação do PCR, e a tecnologia quantitativa fluorescente da detecção do PCR do tempo real são aplicadas no instrumento quantitativo do PCR da fluorescência para realizar a detecção rápida de HPV através da mudança do sinal da fluorescência. O sistema de detecção contém um gene do controle interno humano (IC), que seja usado para monitorar se os espécimes e o processo da extração ácida nucleica estão qualificados.

 
Pacote do lyophilization do produto do NG:
 
Testes médios do jogo 96 da detecção do PCR do risco do risco elevado 16+18 do genótipo 2+12 de HPV/jogo 0
 
Componentes principais:
 

Não.

Componentes

BIK-QL-H0018

1

Mistura da enzima do PCR (liofilizada)

96 testes/jogo

2 Controle positivo

100 μL/tube

3 Controle negativo

100 μL/tube

4 Solução da diluição 1mL/tube
5 Óleo de parafina 1.6mL/tube


Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de HPV e o controle interno foram construídos artificialmente, e não era infeccioso.

 
 
Exigências do espécime:
 
tipo 1.Specimen:
Pilhas de derramamento cervicais, secreções genitourinary do intervalo.
 
coleção 2.Specimen e transporte:
Limpe o local de preparação de amostras com o salino estéril, e use então uma escova epitelial (escova, cotonete, etc. cervicais) para recolher pilhas exfoliated da cerviz ou o intervalo genitourinary, as pilhas epiteliais na lesão, as secreções, os cotonetes etc., etc.) em um tubo de armazenamento estéril e para selá-las para a inspeção.
 
preservação 3.Specimen:
O espécime pode ser armazenado por 2 semanas em 4-8℃, 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃.
 
 
Controle da qualidade:

 

Controle negativo: Nenhuns do FAM, VIC/HEX, canais do controle interno de ROX& (CY5) têm um valor do Ct ou um Ct >38;
 
Controle positivo: FAM, VIC/HEX, ≤ 30 do Ct dos canais do controle interno de ROX& (CY5);
 
Os dois artigos acima devem ser encontrados simultaneamente em uma experiência. Se não, a experiência é inválida e deve ser repetida.
 

Análise de dados e interpretação:
 
Os seguintes resultados da amostra são possíveis:

  Valor do Ct Análise do resultado
1# Nenhum Ct negativo
2# ≤38 Positivo
3# 38~40 Contraprova; se é ainda 38~40, relatório como 2#

 

Interpretação dos resultados da análise:
 

 

FAM (12 de alto risco

Tipos de HPV)

VIC/HEX

(HPV 16)

ROX

(HPV 18)

CY5 (IC)

Teste da interpretação

resultados

 

1

 

-

 

-

 

-

 

-

Resultado inválido, teste

outra vez

 

2

 

+

 

-

 

-

 

+/-

12 tipos de alto risco de HPV (+)

3 - + - +/- HPV 16 (+)
4 - - + +/- HPV 18 (+)

 

5

 

+

 

+

 

-

 

+/-

12 HPV de alto risco

tipos, HPV 16 (+)

 

6

 

+

 

-

 

+

 

+/-

12 HPV de alto risco

tipos, HPV 18 (+)

7 - + + +/- HPV16+18 (+)
8 + + + +/-

12 HPV de alto risco

tipos, HPV16+18 (+)

9 - - - +

Negativo (-)


NOTA: ‘+’ é positivo, ‘-’ é negativo.

 

Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!

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