|
| MOQ: | Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados |
| preço: | USD |
| standard packaging: | Pacote Cartonado |
| Delivery period: | dependendo da quantidade do pedido |
| Método do pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 pelo dia |
Jogo da detecção do PCR do tempo real do vírus de Epstein-Barr (EBV) (liofilizado)
--96 testes/jogo
Uso pretendido:
Este jogo, adotando a tecnologia da PCR-fluorescência do tempo real, é usado para a detecção do vírus de Epstein-Barr (EBV). Pode ser usado para o diagnóstico do laboratório e a monitoração da infecção de EBV. Os resultados da análise são somente para a referência clínica, não para a confirmação do caso ou a exclusão.
Princípio:
As primeiras demão específicas e as pontas de prova fluorescentes específicas são projetadas para a região conservada ácida nucleica do vírus de Epstein-Barr (EBV). A tecnologia quantitativa fluorescente da detecção do PCR da solução e do tempo real da reação do PCR é aplicada no instrumento quantitativo do PCR da fluorescência para realizar a detecção rápida de EBV através da mudança do sinal da fluorescência. O sistema de detecção contém um gene do controle interno humano (IC), que seja usado para monitorar se os espécimes e o processo de extração ácida nucleica estão qualificados.
Componentes principais:
| Não. | Componentes | BIK-QL-H0017 |
|
1 |
Mistura da enzima do PCR (Liofilizado) |
96 testes/garrafa |
| 2 | Mistura da Primeira demão-ponta de prova de EBV | 100 μL/vial |
| 3 | Amortecedor da mistura da enzima (5×) | 400 μL/vial |
| 4 | Controle positivo | 100 μL/tube |
| 5 | Controle negativo | 100 μL/tube |
| 6 | água RNase-livre | 1mL/tube |
| 7 | Óleo de parafina | 1.5mL/tube*2 |
Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de EBV e o controle interno foram construídos artificialmente, e não era infeccioso.
Exigências do espécime:
tipo 1.Specimen:
Sangue inteiro, soro ou plasma.
preservação 2.Specimen:
O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃
Preparação da mistura da reação:
Refira as tabelas abaixo para preparar a mistura da reação:
| 1×volume exigiu | |
| Mistura mestra Resuspended | μL 14 |
|
Primeira demão & ponta de prova de EBV |
1 μL |
| Volume total | μL 15 |
O ※ multiplica os números de acordo com o número de testes.
Controle da qualidade:
O controle negativo, o controle positivo e IC das amostras devem ser executados corretamente, se não os resultados da amostra são inválidos.
| Valor do Ct | |
| Controle negativo | Nenhum Ct |
| Controle positivo | ≤30 |
| IC das amostras | ≤38 |
Condição da amplificação do PCR:
Amplificação do PCR de acordo com o seguinte procedimento:
| Etapa | Ciclo | Temperatura | Tempo |
| 1 | 1 | 95℃ | minuto 3 |
|
2 |
40 |
95℃ | 10 s |
|
60℃ |
30 s (Coleção da fluorescência) |
Seleção de canal da detecção do instrumento: FAM e HEX/VIC.
Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!
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| MOQ: | Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados |
| preço: | USD |
| standard packaging: | Pacote Cartonado |
| Delivery period: | dependendo da quantidade do pedido |
| Método do pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 pelo dia |
Jogo da detecção do PCR do tempo real do vírus de Epstein-Barr (EBV) (liofilizado)
--96 testes/jogo
Uso pretendido:
Este jogo, adotando a tecnologia da PCR-fluorescência do tempo real, é usado para a detecção do vírus de Epstein-Barr (EBV). Pode ser usado para o diagnóstico do laboratório e a monitoração da infecção de EBV. Os resultados da análise são somente para a referência clínica, não para a confirmação do caso ou a exclusão.
Princípio:
As primeiras demão específicas e as pontas de prova fluorescentes específicas são projetadas para a região conservada ácida nucleica do vírus de Epstein-Barr (EBV). A tecnologia quantitativa fluorescente da detecção do PCR da solução e do tempo real da reação do PCR é aplicada no instrumento quantitativo do PCR da fluorescência para realizar a detecção rápida de EBV através da mudança do sinal da fluorescência. O sistema de detecção contém um gene do controle interno humano (IC), que seja usado para monitorar se os espécimes e o processo de extração ácida nucleica estão qualificados.
Componentes principais:
| Não. | Componentes | BIK-QL-H0017 |
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1 |
Mistura da enzima do PCR (Liofilizado) |
96 testes/garrafa |
| 2 | Mistura da Primeira demão-ponta de prova de EBV | 100 μL/vial |
| 3 | Amortecedor da mistura da enzima (5×) | 400 μL/vial |
| 4 | Controle positivo | 100 μL/tube |
| 5 | Controle negativo | 100 μL/tube |
| 6 | água RNase-livre | 1mL/tube |
| 7 | Óleo de parafina | 1.5mL/tube*2 |
Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de EBV e o controle interno foram construídos artificialmente, e não era infeccioso.
Exigências do espécime:
tipo 1.Specimen:
Sangue inteiro, soro ou plasma.
preservação 2.Specimen:
O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃
Preparação da mistura da reação:
Refira as tabelas abaixo para preparar a mistura da reação:
| 1×volume exigiu | |
| Mistura mestra Resuspended | μL 14 |
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Primeira demão & ponta de prova de EBV |
1 μL |
| Volume total | μL 15 |
O ※ multiplica os números de acordo com o número de testes.
Controle da qualidade:
O controle negativo, o controle positivo e IC das amostras devem ser executados corretamente, se não os resultados da amostra são inválidos.
| Valor do Ct | |
| Controle negativo | Nenhum Ct |
| Controle positivo | ≤30 |
| IC das amostras | ≤38 |
Condição da amplificação do PCR:
Amplificação do PCR de acordo com o seguinte procedimento:
| Etapa | Ciclo | Temperatura | Tempo |
| 1 | 1 | 95℃ | minuto 3 |
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2 |
40 |
95℃ | 10 s |
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60℃ |
30 s (Coleção da fluorescência) |
Seleção de canal da detecção do instrumento: FAM e HEX/VIC.
Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!
