| MOQ: | 960T |
| preço: | USD |
| standard packaging: | 48 T/caixa |
| Delivery period: | Dependendo da quantidade do pedido |
| Método do pagamento: | T/T,L/C |
| Supply Capacity: | 20.000 toneladas |
LyoDt®PCR em tempo real liofilizadaReagente de detecção para Staphylococcus aureus
Utilização- Não.Manual
1.Descrição
Staphylococcus aureus, um coco Gram- positivo pertencente ao género Staphylococcus, é um patógeno alimentar predominante capaz de produzir enterotoxinas que causam intoxicação alimentar. Este produto é um reagente de PCR em tempo real liofilizadopara o detecção deStaphylococcus aureus. Ele usa o altamente conservado NUC género deStaphylococcus aureus como alvo de detecção. Trata-se de um mastermix que contém todos os ingredientes necessários, exceto o ADN modelo, e é pré-dispensado como um único teste em tubos de PCR para facilitar o uso.Este produto não requer cadeia de frio para transporte e armazenamento, o que reduz significativamente os custos de transporte e elimina eventuais perdas por desperdício de reagente e contaminação por aerossóis.
2. Especificações e composição
|
Gato não. |
Descrição |
QTY |
|
FP-FD-09B |
Lyo.Dt®Reagente de detecção de PCR em tempo real liofilizado paraStaphylococcus aureus |
48 Testes |
|
FP-FD-09BPC |
Controle positivo |
1 Tubos |
|
EP-CM-10 |
Sacos de plástico refeitáveis |
1 saco |
3. armazenamento Duração de validade
Armazenamentoà temperatura ambiente (5 a 30)°C). É estável por até 12 meses. Uma vez aberta a embalagem a vácuo, conserve os produtos não utilizados no saco plástico recolocável fornecido com os dessecantes,eno saco de alumínio.
ATENÇÃO:
A diminuição da dimensão do grão de reagente indica a entrada de umidade no tubo e a umedecimento do reagente.Todos os reagentes com uma granulação significativamente menor do que o habitual devem ser descartados ou testados com controlo positivo antes da utilização. para ensaios de amostras.
4- EQUIPAMENTOS e reagentes adicionais necessários
1)Instrumento de PCR em tempo real
2)Pip- Não.e gorjetas
3)Nuclease-água livre
4)Kit de extracção de ácido nucleico
5. SISTEMAS de PCR em tempo real compatíveis
ABI 7500/Fast, Roche LightCycler 480II, BioRad CFX96, Bioer LineGene 9600.
6Espécimes aceitáveis
Caldo de enriquecimento de alimentos, vomitos, amostras de diarreia, etc.
7. PROCEDIMENTO DE OPERAÇÃO
1)NuclearACIDEextração
ExtractoDNAde amostras com um kit de extracção adequado.Recomenda- se que oDNAé elutado com cerca de 100 μl de tampão de elução(TE ouH livre de nuclease2O)na fase final deextração.O ácido nucleico purificado deve ser utilizado imediatamente ou armazenado a - 20°C.
2)Preparação do controlo positivo
O controlo positivo pode ser armazenado à temperatura ambiente antes da reidratação até 12 meses.É.deve ser reidratado antes da utilizaçãoadicionando250μlde amortecimento TE ou nsem escleroseH2O,utilizar imediatamente ou conservarem -20°C.
2)PCR em tempo realMIXPreparação
A) Abrir a embalagem a vácuo e retirar a fita de 8 tubossVerifique se o pellete está no fundo do tubo. (Cortar o número de tubos conforme necessário senecessária)Se os tubos fornecidos não forem compatíveis com o seu instrumento, transfira o reagente para um tubo óptico compatível com o seu instrumento.
B) Abrir os tubos e descartar as tampas (não adequadas para máquinas de PCR em tempo real) e preparar a mistura de reação no gelo como se segue.
|
Componente |
Vol. /test |
|
Reagente liofilizado |
1tubo(2 μl) |
|
ModeloDNA/controle positivo/controle negativo* |
23 μl |
|
Total |
25 μl |
* Pode ser utilizada água sem nuclease como controlo negativo.
C)A PCR deve ser revestida com tampas (listas) adequadas para a PCR em tempo real.(não fornecido).
D) Vortex os tubos a baixa velocidade durante 10 ~ 15sec, e centrifugar a 3000rpm durante 20sec e colocá-los em um instrumento de PCR em tempo real.
2)Configuração RT-PCR
Defina o volume de reação em 25μl e o procedimento de amplificação por PCR como se segue. fluorescência a 60°C, e selecionar NÃO como referência passiva.
|
Passo |
Temporário. |
Tempo |
Ciclos |
|
Pre-denaturação |
94°C |
3Min |
1 |
|
Amplificação |
94°C |
10 segundos |
45 |
|
60°C |
40sec |
3)ResultadoAanáliseeEu...Interpretação
|
Modelo |
TC |
Interpretação |
|
Controle positivo |
CT≤35 |
Reagente bom. |
|
Controle negativo |
CT>40 ou sem CT |
Sem contaminação, o experimento é válido. |
|
CT<35 |
Contaminação cruzada, experimento inválido. |
|
|
35 |
Contaminação por PCR em aerossóis, as amostras suspeitas (área cinzenta) devem ser reexaminadas. |
|
|
Amostra |
CT≤35 |
Staphylococcus aureus positivo. |
|
35- Não.CT≤ 40 |
Staphylococcus aureus suspeita, confirmada por reexame. |
|
|
CT>40 ou sem CT |
Staphylococcus aureus Negativo. |
| MOQ: | 960T |
| preço: | USD |
| standard packaging: | 48 T/caixa |
| Delivery period: | Dependendo da quantidade do pedido |
| Método do pagamento: | T/T,L/C |
| Supply Capacity: | 20.000 toneladas |
LyoDt®PCR em tempo real liofilizadaReagente de detecção para Staphylococcus aureus
Utilização- Não.Manual
1.Descrição
Staphylococcus aureus, um coco Gram- positivo pertencente ao género Staphylococcus, é um patógeno alimentar predominante capaz de produzir enterotoxinas que causam intoxicação alimentar. Este produto é um reagente de PCR em tempo real liofilizadopara o detecção deStaphylococcus aureus. Ele usa o altamente conservado NUC género deStaphylococcus aureus como alvo de detecção. Trata-se de um mastermix que contém todos os ingredientes necessários, exceto o ADN modelo, e é pré-dispensado como um único teste em tubos de PCR para facilitar o uso.Este produto não requer cadeia de frio para transporte e armazenamento, o que reduz significativamente os custos de transporte e elimina eventuais perdas por desperdício de reagente e contaminação por aerossóis.
2. Especificações e composição
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Gato não. |
Descrição |
QTY |
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FP-FD-09B |
Lyo.Dt®Reagente de detecção de PCR em tempo real liofilizado paraStaphylococcus aureus |
48 Testes |
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FP-FD-09BPC |
Controle positivo |
1 Tubos |
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EP-CM-10 |
Sacos de plástico refeitáveis |
1 saco |
3. armazenamento Duração de validade
Armazenamentoà temperatura ambiente (5 a 30)°C). É estável por até 12 meses. Uma vez aberta a embalagem a vácuo, conserve os produtos não utilizados no saco plástico recolocável fornecido com os dessecantes,eno saco de alumínio.
ATENÇÃO:
A diminuição da dimensão do grão de reagente indica a entrada de umidade no tubo e a umedecimento do reagente.Todos os reagentes com uma granulação significativamente menor do que o habitual devem ser descartados ou testados com controlo positivo antes da utilização. para ensaios de amostras.
4- EQUIPAMENTOS e reagentes adicionais necessários
1)Instrumento de PCR em tempo real
2)Pip- Não.e gorjetas
3)Nuclease-água livre
4)Kit de extracção de ácido nucleico
5. SISTEMAS de PCR em tempo real compatíveis
ABI 7500/Fast, Roche LightCycler 480II, BioRad CFX96, Bioer LineGene 9600.
6Espécimes aceitáveis
Caldo de enriquecimento de alimentos, vomitos, amostras de diarreia, etc.
7. PROCEDIMENTO DE OPERAÇÃO
1)NuclearACIDEextração
ExtractoDNAde amostras com um kit de extracção adequado.Recomenda- se que oDNAé elutado com cerca de 100 μl de tampão de elução(TE ouH livre de nuclease2O)na fase final deextração.O ácido nucleico purificado deve ser utilizado imediatamente ou armazenado a - 20°C.
2)Preparação do controlo positivo
O controlo positivo pode ser armazenado à temperatura ambiente antes da reidratação até 12 meses.É.deve ser reidratado antes da utilizaçãoadicionando250μlde amortecimento TE ou nsem escleroseH2O,utilizar imediatamente ou conservarem -20°C.
2)PCR em tempo realMIXPreparação
A) Abrir a embalagem a vácuo e retirar a fita de 8 tubossVerifique se o pellete está no fundo do tubo. (Cortar o número de tubos conforme necessário senecessária)Se os tubos fornecidos não forem compatíveis com o seu instrumento, transfira o reagente para um tubo óptico compatível com o seu instrumento.
B) Abrir os tubos e descartar as tampas (não adequadas para máquinas de PCR em tempo real) e preparar a mistura de reação no gelo como se segue.
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Componente |
Vol. /test |
|
Reagente liofilizado |
1tubo(2 μl) |
|
ModeloDNA/controle positivo/controle negativo* |
23 μl |
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Total |
25 μl |
* Pode ser utilizada água sem nuclease como controlo negativo.
C)A PCR deve ser revestida com tampas (listas) adequadas para a PCR em tempo real.(não fornecido).
D) Vortex os tubos a baixa velocidade durante 10 ~ 15sec, e centrifugar a 3000rpm durante 20sec e colocá-los em um instrumento de PCR em tempo real.
2)Configuração RT-PCR
Defina o volume de reação em 25μl e o procedimento de amplificação por PCR como se segue. fluorescência a 60°C, e selecionar NÃO como referência passiva.
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Passo |
Temporário. |
Tempo |
Ciclos |
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Pre-denaturação |
94°C |
3Min |
1 |
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Amplificação |
94°C |
10 segundos |
45 |
|
60°C |
40sec |
3)ResultadoAanáliseeEu...Interpretação
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Modelo |
TC |
Interpretação |
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Controle positivo |
CT≤35 |
Reagente bom. |
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Controle negativo |
CT>40 ou sem CT |
Sem contaminação, o experimento é válido. |
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CT<35 |
Contaminação cruzada, experimento inválido. |
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35 |
Contaminação por PCR em aerossóis, as amostras suspeitas (área cinzenta) devem ser reexaminadas. |
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Amostra |
CT≤35 |
Staphylococcus aureus positivo. |
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35- Não.CT≤ 40 |
Staphylococcus aureus suspeita, confirmada por reexame. |
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CT>40 ou sem CT |
Staphylococcus aureus Negativo. |