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| MOQ: | Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados |
| preço: | USD |
| standard packaging: | Pacote da caixa |
| Delivery period: | segundo a quantidade da ordem |
| Método do pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 pelo dia |
Do risco elevado quantitativo do PCR do tempo real jogo ácido nucleico humano da detecção do ADN de Taqman do Papillomavirus (HPV)
Uso pretendido:
Este jogo, adotando a tecnologia da PCR-fluorescência do tempo real, é usado para a detecção qualitativa de HPV 16+ 18, que causa geralmente o câncer do colo do útero para mulheres. Assim este ensaio do PCR pode ser usado para o diagnóstico do laboratório e a monitoração da infecção do vírus. Os resultados da análise são somente para a referência clínica, não para a confirmação do caso ou a exclusão.
Princípio do teste:
As primeiras demão específicas e as pontas de prova fluorescentes específicas são projetadas para a região conservada de HPV 16+ 18. A solução da reação do PCR, e a tecnologia quantitativa fluorescente da detecção do PCR do tempo real são aplicadas no instrumento quantitativo do PCR da fluorescência para realizar a detecção rápida de HPV 16+ 18 através da mudança do sinal da fluorescência. O sistema de detecção contém um gene do controle interno humano (IC), que seja usado para monitorar se os espécimes e o processo da extração ácida nucleica estão qualificados.
Componentes do produto:
| Não. | Componentes | BIK-QL-H005 |
| 1 | Mistura da enzima do PCR (liofilizada) | 96 testes/garrafa |
| 2 | Mistura da Primeira demão-ponta de prova de HPV | 100 μL/vial |
| 3 | Amortecedor da mistura da enzima (5×) | 400 μL/vial |
| 4 | Controle positivo | 100 μL/tube |
| 5 | Controle negativo | 100 μL/tube |
| 6 | água RNase-livre | 1mL/tube |
| 7 | Óleo de parafina | 1.5mL/tube*2 |
Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de HPV e o controle interno foram construídos artificialmente, e não era infeccioso.
Anlysis dos dados:
Os seguintes resultados da amostra são possíveis:
| Valor do Ct | Análise do resultado | |
| 1# | Nenhum Ct | Negativo |
| 2# | ≤38 | Positivo |
| 3# | 38~40 | Contraprova; se é ainda 38~40, relatório como 2# |
Preparação da mistura da reação:
Refira uma da tabela abaixo para preparar a mistura da reação:
| 1×volume exigiu | |
| Mistura mestra Resuspended | μL 14 |
| Mistura da Primeira demão-ponta de prova de HPV | 1 μL |
| Volume total | μL 15 |
O ※ multiplica os números de acordo com o número de testes.
Interpretação dos resultados da análise:
| FAM (HPV16) | VIC/HEX (HPV18) | ROX (IC) | Resultados da análise da interpretação | |
| 1 | - | - | - | Resultado inválido, teste outra vez |
| 2 | + | - | +/- | HPV16 (+) |
| 3 | - | + | +/- | HPV18 (+) |
| 4 | + | + | +/- | HPV16 e HPV18 (+) |
| 5 | - | - | + | Negativo (-) |
NOTA: ‘+’ é positivo, ‘-’ é negativo.
Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU
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| preço: | USD |
| standard packaging: | Pacote da caixa |
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| Método do pagamento: | L/C, T/T, Western Union |
| Supply Capacity: | 100.000 pelo dia |
Do risco elevado quantitativo do PCR do tempo real jogo ácido nucleico humano da detecção do ADN de Taqman do Papillomavirus (HPV)
Uso pretendido:
Este jogo, adotando a tecnologia da PCR-fluorescência do tempo real, é usado para a detecção qualitativa de HPV 16+ 18, que causa geralmente o câncer do colo do útero para mulheres. Assim este ensaio do PCR pode ser usado para o diagnóstico do laboratório e a monitoração da infecção do vírus. Os resultados da análise são somente para a referência clínica, não para a confirmação do caso ou a exclusão.
Princípio do teste:
As primeiras demão específicas e as pontas de prova fluorescentes específicas são projetadas para a região conservada de HPV 16+ 18. A solução da reação do PCR, e a tecnologia quantitativa fluorescente da detecção do PCR do tempo real são aplicadas no instrumento quantitativo do PCR da fluorescência para realizar a detecção rápida de HPV 16+ 18 através da mudança do sinal da fluorescência. O sistema de detecção contém um gene do controle interno humano (IC), que seja usado para monitorar se os espécimes e o processo da extração ácida nucleica estão qualificados.
Componentes do produto:
| Não. | Componentes | BIK-QL-H005 |
| 1 | Mistura da enzima do PCR (liofilizada) | 96 testes/garrafa |
| 2 | Mistura da Primeira demão-ponta de prova de HPV | 100 μL/vial |
| 3 | Amortecedor da mistura da enzima (5×) | 400 μL/vial |
| 4 | Controle positivo | 100 μL/tube |
| 5 | Controle negativo | 100 μL/tube |
| 6 | água RNase-livre | 1mL/tube |
| 7 | Óleo de parafina | 1.5mL/tube*2 |
Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo de HPV e o controle interno foram construídos artificialmente, e não era infeccioso.
Anlysis dos dados:
Os seguintes resultados da amostra são possíveis:
| Valor do Ct | Análise do resultado | |
| 1# | Nenhum Ct | Negativo |
| 2# | ≤38 | Positivo |
| 3# | 38~40 | Contraprova; se é ainda 38~40, relatório como 2# |
Preparação da mistura da reação:
Refira uma da tabela abaixo para preparar a mistura da reação:
| 1×volume exigiu | |
| Mistura mestra Resuspended | μL 14 |
| Mistura da Primeira demão-ponta de prova de HPV | 1 μL |
| Volume total | μL 15 |
O ※ multiplica os números de acordo com o número de testes.
Interpretação dos resultados da análise:
| FAM (HPV16) | VIC/HEX (HPV18) | ROX (IC) | Resultados da análise da interpretação | |
| 1 | - | - | - | Resultado inválido, teste outra vez |
| 2 | + | - | +/- | HPV16 (+) |
| 3 | - | + | +/- | HPV18 (+) |
| 4 | + | + | +/- | HPV16 e HPV18 (+) |
| 5 | - | - | + | Negativo (-) |
NOTA: ‘+’ é positivo, ‘-’ é negativo.
Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU
