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Detecção média Kit Lyophilized do PCR do risco do risco elevado 16+18 do genótipo 2+12 de HPV

Detecção média Kit Lyophilized do PCR do risco do risco elevado 16+18 do genótipo 2+12 de HPV

MOQ: Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
preço: USD
standard packaging: Pacote Cartonado
Delivery period: dependendo da quantidade do pedido
Método do pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 pelo dia
Informações detalhadas
Lugar de origem
Guangzhou China
Marca
Biokey
Certificação
CE
Número do modelo
BIK-QL-H0018S1
Pacote:
24 testes/jogo
Data de validade:
12 meses
Armazenamento:
-20±5℃
Aplicável:
Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)
LoD:
20 cópias/reações
CV:
≤ 5%
Quantidade de ordem mínima:
Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Preço:
USD
Detalhes da embalagem:
Pacote Cartonado
Tempo de entrega:
dependendo da quantidade do pedido
Termos de pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte:
100.000 pelo dia
Destacar:

Jogo do PCR de 2+12 HPV

,

Jogo da detecção do PCR do genótipo de HPV

,

Jogo de 24 PCR dos testes/jogo HPV

Descrição do produto

HPV Genótipo 2+12 Risco elevado ((16+18) + Risco médio Kit de detecção de PCR em tempo real (liofilizado) - 24 ensaios/kit

 
Utilização:
 

Este kit, que adota a tecnologia de PCR-Fluorescência em Tempo Real, é utilizado para a detecção qualitativa de 14 tipos de HPV ((16, 18, 31, 33,35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Pode ser utilizado para o diagnóstico de laboratório e monitorização da infecção viral.Não para confirmação ou exclusão de casos.

 
Princípio:
 

Os primers específicos e as sondas fluorescentes específicas são concebidos para a região conservada do HPV ((16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). and real-time fluorescent quantitative PCR detection technology is applied on the fluorescence quantitative PCR instrument to realize the rapid detection of HPV through the change of fluorescence signalO sistema de detecção contém um gene de controlo interno (IC) humano, que é utilizado para controlar se os espécimes e o processo de extracção de ácido nucleico estão qualificados.

 
Principais componentes:
 

- Não, não.

Componentes

BIK-QL-H0018

1

Mistura de enzimas PCR (liofilizada)

96 ensaios/kit

2 Controle positivo

100 μL/tubo

3 Controle negativo

100 μL/tubo

4 Solução de diluição 1 ml/tubo
5 Óleo de parafina 10,6 ml/tubo


Nota: Não misture os componentes de lotes diferentes para detecção. O Controle Positivo de HPV e o Controle Interno foram construídos artificialmente e não eram infecciosos.

 
 
Requisitos de amostras:
 

1Tipo de espécime:
Células cervicais, secreções do trato genitourinário.
 
2.Recolha e transporte de amostras:
Limpe o local de colheita com solução salina estéril e, em seguida, utilize uma escova epitelial (escova cervical, esfregaço, etc.) para recolher células exfoliadas do colo do útero ou do trato genitourinário,células epiteliais na lesão, secreções, etc. tampões, etc.) num tubo de armazenamento estéril e selar para inspecção.
 
3Conservação das amostras:
A amostra pode ser armazenada durante 2 semanas a 4-8°C, 3 meses a -20±5°C e durante um longo período abaixo de -70°C.

 
 

Análise e interpretação dos dados:
 
Os seguintes resultados de amostragem são possíveis:

  Valor Ct Análise dos resultados
1# Sem TC Negativo
2# ≤ 38 Positivo
3# 38 ~ 40 Re-teste; se ainda for 38~40, relate como 2#

 

 Interpretação dos resultados dos ensaios:
 

 

FAM (12 Alto risco

Tipos de HPV)

VIC/HEX

(HPV 16)

ROX

(HPV 18)

CY5 ((IC)

Teste de interpretação

Resultados

 

1

 

-

 

-

 

-

 

-

Resultado inválido, teste

Mais uma vez.

 

2

 

+

 

-

 

-

 

+/-

12 Tipos de HPV de alto risco ((+)

3 - + - +/- HPV 16 ((+)
4 - - + +/- HPV 18 ((+)

 

5

 

+

 

+

 

-

 

+/-

12 HPV de alto risco

tipos, HPV 16 ((+)

 

6

 

+

 

-

 

+

 

+/-

12 HPV de alto risco

tipos, HPV 18 (((+)

7 - + + +/- HPV16+18(+)
8 + + + +/-

12 HPV de alto risco

tipos, HPV16+18(+)

9 - - - +

Negativo


OBSERVAÇÃO: + é positivo, - é negativo.

Detecção média Kit Lyophilized do PCR do risco do risco elevado 16+18 do genótipo 2+12 de HPV 0

 

 Detalhes da operação por favor verifique com a UIF!

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Detalhes dos produtos
Detecção média Kit Lyophilized do PCR do risco do risco elevado 16+18 do genótipo 2+12 de HPV
MOQ: Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
preço: USD
standard packaging: Pacote Cartonado
Delivery period: dependendo da quantidade do pedido
Método do pagamento: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 pelo dia
Informações detalhadas
Lugar de origem
Guangzhou China
Marca
Biokey
Certificação
CE
Número do modelo
BIK-QL-H0018S1
Pacote:
24 testes/jogo
Data de validade:
12 meses
Armazenamento:
-20±5℃
Aplicável:
Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)
LoD:
20 cópias/reações
CV:
≤ 5%
Quantidade de ordem mínima:
Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
Preço:
USD
Detalhes da embalagem:
Pacote Cartonado
Tempo de entrega:
dependendo da quantidade do pedido
Termos de pagamento:
L/C, T/T, Western Union
Habilidade da fonte:
100.000 pelo dia
Destacar

Jogo do PCR de 2+12 HPV

,

Jogo da detecção do PCR do genótipo de HPV

,

Jogo de 24 PCR dos testes/jogo HPV

Descrição do produto

HPV Genótipo 2+12 Risco elevado ((16+18) + Risco médio Kit de detecção de PCR em tempo real (liofilizado) - 24 ensaios/kit

 
Utilização:
 

Este kit, que adota a tecnologia de PCR-Fluorescência em Tempo Real, é utilizado para a detecção qualitativa de 14 tipos de HPV ((16, 18, 31, 33,35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Pode ser utilizado para o diagnóstico de laboratório e monitorização da infecção viral.Não para confirmação ou exclusão de casos.

 
Princípio:
 

Os primers específicos e as sondas fluorescentes específicas são concebidos para a região conservada do HPV ((16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). and real-time fluorescent quantitative PCR detection technology is applied on the fluorescence quantitative PCR instrument to realize the rapid detection of HPV through the change of fluorescence signalO sistema de detecção contém um gene de controlo interno (IC) humano, que é utilizado para controlar se os espécimes e o processo de extracção de ácido nucleico estão qualificados.

 
Principais componentes:
 

- Não, não.

Componentes

BIK-QL-H0018

1

Mistura de enzimas PCR (liofilizada)

96 ensaios/kit

2 Controle positivo

100 μL/tubo

3 Controle negativo

100 μL/tubo

4 Solução de diluição 1 ml/tubo
5 Óleo de parafina 10,6 ml/tubo


Nota: Não misture os componentes de lotes diferentes para detecção. O Controle Positivo de HPV e o Controle Interno foram construídos artificialmente e não eram infecciosos.

 
 
Requisitos de amostras:
 

1Tipo de espécime:
Células cervicais, secreções do trato genitourinário.
 
2.Recolha e transporte de amostras:
Limpe o local de colheita com solução salina estéril e, em seguida, utilize uma escova epitelial (escova cervical, esfregaço, etc.) para recolher células exfoliadas do colo do útero ou do trato genitourinário,células epiteliais na lesão, secreções, etc. tampões, etc.) num tubo de armazenamento estéril e selar para inspecção.
 
3Conservação das amostras:
A amostra pode ser armazenada durante 2 semanas a 4-8°C, 3 meses a -20±5°C e durante um longo período abaixo de -70°C.

 
 

Análise e interpretação dos dados:
 
Os seguintes resultados de amostragem são possíveis:

  Valor Ct Análise dos resultados
1# Sem TC Negativo
2# ≤ 38 Positivo
3# 38 ~ 40 Re-teste; se ainda for 38~40, relate como 2#

 

 Interpretação dos resultados dos ensaios:
 

 

FAM (12 Alto risco

Tipos de HPV)

VIC/HEX

(HPV 16)

ROX

(HPV 18)

CY5 ((IC)

Teste de interpretação

Resultados

 

1

 

-

 

-

 

-

 

-

Resultado inválido, teste

Mais uma vez.

 

2

 

+

 

-

 

-

 

+/-

12 Tipos de HPV de alto risco ((+)

3 - + - +/- HPV 16 ((+)
4 - - + +/- HPV 18 ((+)

 

5

 

+

 

+

 

-

 

+/-

12 HPV de alto risco

tipos, HPV 16 ((+)

 

6

 

+

 

-

 

+

 

+/-

12 HPV de alto risco

tipos, HPV 18 (((+)

7 - + + +/- HPV16+18(+)
8 + + + +/-

12 HPV de alto risco

tipos, HPV16+18(+)

9 - - - +

Negativo


OBSERVAÇÃO: + é positivo, - é negativo.

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 Detalhes da operação por favor verifique com a UIF!

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