Jogo Haemorrhagic viral do teste do PCR do vírus VHSV da septicemia da amplificação rápida

Jogo haemorrhagic viral do teste do vírus da septicemia do jogo rápido do PCR da amplificação (VHSV) (método fluorescente da ponta de prova)

 
Uso pretendido:

Este jogo é apropriado para o diagnóstico auxiliar da infecção haemorrhagic viral do vírus da septicemia (VHSV) em amostras de tecido do peixe frito ou da entranhas tais como o coração, o intestino, o baço e o rim dos peixes.

Princípio:
 
Este jogo usa o RNA como um molde e as primeiras demão como um ponto de partida para sintetizar as costas do cDNA complementares ao molde do RNA sob a ação do transcriptase reverso de grande eficacia. Escolha a ponta de prova específica do projeto conservador haemorrhagic viral do gene do vírus da septicemia, a ponta de prova com área da amplificação da primeira demão no meio de um molde obrigatório específico do ADN, em processo da extensão do PCR, as enzimas limitadas da polimerase de Taq do 5" extremidade de grupos fluorescentes na ponta de prova será reduzido, feito livre no sistema de reação, extinguindo desse modo grupos fora do 3" extremidade, a fluorescência é emitida e detectada pelo instrumento do PCR da fluorescência para realizar a detecção ácida nucleica de vírus haemorrhagic viral da septicemia no sistema de reação completamente fechado.
 
Componentes principais:
 

1. Tipo da amostra

Amostras de tecido do peixe frito ou da entranhas tais como o coração, o intestino, o baço, o rim, etc.

2. Prove a coleção e o transporte

As amostras serão recolhidas e transportadas de acordo com SC/T 7103. As amostras serão transportadas ao laboratório o mais cedo possível sob circunstâncias refrigeradas para evitar a gelo-aproximação amigável repetida.

3. Armazenamento e transporte

As amostras são transportadas em sacos de gelo de 2℃~8℃, e repetiram a congelação e thawing são proibidos. O armazenamento a curto prazo em -20℃, -70℃ pode ser armazenamento a longo prazo.

Amplificação do PCR e detecção da fluorescência (área da detecção do PCR):

Põe cada tubo da reação no instrumento do PCR e execute a amplificação do PCR de acordo com os seguintes procedimentos:

FAM é selecionado para os canais da detecção.

Controle da qualidade:

1. Controle negativo: Nenhuma curva óbvia da amplificação do canal da detecção de FAM;
2. Controle positivo: O canal de FAM mostrou a curva óbvia da amplificação, valor ≤30 do Ct;
3. As circunstâncias acima são estadas conformes simultaneamente na mesma experiência; de outra maneira, a experiência é inválida e reexaminar é exigido.

Nota: O resultado é julgado para ser a área cinzenta, que precisa de ser verificada novamente. Se verifique novamente o resultado é valor do Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Índice do desempenho de produto:

1. Precisão

Os materiais de referência positivos de empresas de teste eram toda positivos.

2. Limite de detecção mínimo: o limite de detecção deste jogo é 10copies/μL.

3. Precisão: O coeficiente de variação (CV, %) do valor do Ct da precisão do intra-grupo é ≤5%.

4. Coeficiente de correlação linear, linear | r | > 0,980.

Imagem do produto:

Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!