Vírus fluorescente do Septicaemia de Kit Aquaculture Test Kit Iniae do teste do Strep do PCR

Estreptococo PCR-fluorescente jogo ácido nucleico do jogo da ponta de prova da detecção do vírus do septicaemia dos iniae

 
Uso pretendido:

Este jogo é apropriado para a detecção específica do estreptococo patogênico vírus do septicaemia dos iniae em amostras de tecido do peixe frito ou da entranhas tais como o coração, o intestino, o baço e o rim.

Princípio:
 
Este jogo projetou primeiras demão com estreptococo fragmento específico do vírus do septicaemia dos iniae à ponta de prova, a ponta de prova pode com área da amplificação da primeira demão no meio de um molde obrigatório específico do ADN, em processo da extensão do PCR, as enzimas limitadas da polimerase de Taq do 5" extremidade de grupos fluorescentes na ponta de prova será reduzido, feito livre no sistema de reação, extinguindo desse modo grupos fora do 3" extremidade, o fulgor, a detecção de estreptococo iniae o vírus do septicaemia que no sistema de reação totalmente fechado foi realizado pelo instrumento do PCR da fluorescência.
 
Componentes principais:
 

1. Tipo da amostra

Coração do peixe frito ou dos peixes, intestino, baço, rim e outras amostras de tecido viscerais do tecido.

2. Prove a coleção e o transporte

As amostras serão recolhidas e transportadas de acordo com SC/T 7103. As amostras serão transportadas ao laboratório o mais cedo possível sob circunstâncias refrigeradas para evitar a gelo-aproximação amigável repetida.

3. Preservação da amostra

Pode ser armazenado por 24 horas em 2℃~8℃, e pode ser armazenado por muito tempo em -20℃.

Amplificação do PCR e detecção da fluorescência (área da detecção do PCR):

Põe cada tubo da reação no instrumento do PCR e execute a amplificação do PCR de acordo com os seguintes procedimentos:

FAM foi selecionado como o canal da detecção.

Controle da qualidade:

1. Controle negativo: Nenhuma curva óbvia da amplificação do canal da detecção de FAM;
2. Controle positivo: O canal de FAM mostrou a curva óbvia da amplificação, valor ≤30 do Ct;
3. As circunstâncias acima são estadas conformes simultaneamente na mesma experiência; de outra maneira, a experiência é inválida e reexaminar é exigido.

Os resultados da interpretação

Nota: O resultado é julgado para ser a área cinzenta, que precisa de ser verificada novamente. Se verifique novamente o resultado é valor do Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

Índice do desempenho de produto:

1. Precisão

Os materiais de referência positivos de empresas de teste eram toda positivos.

2. Limite de detecção mínimo: o limite de detecção deste jogo é 10copies/μL.

3. Precisão: O coeficiente de variação (CV, %) do valor do Ct da precisão do intra-grupo é ≤5%.

4. Coeficiente de correlação linear, linear | r | > 0,980.

Imagem do produto:

Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!