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Detecção Kit Operation Manual do PCR da tevê RT de Kit Trichomonas Vaginalis de 96 testes

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Detecção Kit Operation Manual do PCR da tevê RT de Kit Trichomonas Vaginalis de 96 testes

MOQ:	Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
preço:	USD
standard packaging:	Pacote Cartonado
Delivery period:	dependendo da quantidade do pedido
Método do pagamento:	L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity:	100.000 pelo dia

Informações detalhadas

Descrição do produto

Informações detalhadas

Lugar de origem

Guangzhou China

Marca

Biokey

Certificação

Número do modelo

BIK-QL-H0020

Pacote:

96 testes/jogo

Data de validade:

12 meses

Armazenamento:

-20±5℃

Aplicável:

Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)

1000 copies/mL

Quantidade de ordem mínima:

Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados

Preço:

Detalhes da embalagem:

Pacote Cartonado

Tempo de entrega:

dependendo da quantidade do pedido

Termos de pagamento:

L/C, T/T, Western Union

Habilidade da fonte:

100.000 pelo dia

Destacar:

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Descrição do produto

Manual da operação do jogo da detecção dos vaginalis de Trichomonas (tevê) RT-PCR (liofilizado)

--96 testes/jogo

Uso pretendido:

Usando sistemas do PCR do tempo real, o jogo do PCR do tempo real dos vaginalis de Trichomonas (tevê) é usado para in vitro a detecção qualitativa de tevê. Pode ser usado para o diagnóstico do laboratório e a monitoração da infecção da tevê. Os resultados da análise são somente para a referência clínica, não para a confirmação do caso ou a exclusão.

Princípio:

As primeiras demão específicas e as pontas de prova fluorescentes específicas são projetadas para a região conservada ácida nucleica dos vaginalis de Trichomonas (tevê). A tecnologia quantitativa fluorescente da detecção do PCR da solução e do tempo real da reação de RT-PCR é aplicada na fluorescência que o instrumento quantitativo do PCR para realiza a detecção rápida de tevê através da mudança do sinal da fluorescência. O sistema de detecção contém um gene do controle interno humano (IC), que seja usado para monitorar se os espécimes e o processo de extração ácida nucleica estão qualificados.

Componentes principais:

Não.	Componentes	BIK-QL-H0020
1	Mistura da enzima do PCR (liofilizada)	96 testes/garrafa
2	Mistura da Primeira demão-ponta de prova da tevê	100 μL/vial
3	Amortecedor da mistura da enzima (5×)	400 μL/vial
4	Controle positivo	100 μL/tube
5	Controle negativo	100 μL/tube
6	água RNase-livre	1mL/tube
7	Óleo de parafina	1.5mL/tube*2

Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo da tevê e o controle interno foram construídos artificialmente, e não era infeccioso.

Exigências do espécime:

1. Tipo do espécime

A urina ou as secreções vaginal fêmeas limpam amostras.

2. Preservação do espécime

O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃

Condição da amplificação do PCR:

Amplificação do PCR de acordo com os seguintes procedimentos:

Etapa	Número de ciclo	Temperatura	Tempo
1	1	95℃	3min
2	40	95℃	10s
2	40	60℃	30s recolhem fluorescente

Seleção de canal da detecção do instrumento: FAM e HEX/VIC.

Controle da qualidade:

	Valor do Ct
Controle negativo	Nenhum Ct
Controle positivo	≤30
IC das amostras	≤38

Nota: O controle negativo, o controle positivo e IC das amostras devem ser executados corretamente, se não os resultados da amostra são inválidos.

Análise de dados e interpretação:

Os seguintes resultados da amostra são possíveis:

	Valor do Ct	Análise do resultado
1#	Nenhum Ct	negativo
2#	≤38	Positivo
3#	38~40	Contraprova; se é ainda 38~40, relatório como 2#

Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!

Etiquetas:

Jogo do teste da WTI da tevê STD,

Jogo manual do PCR do RT da operação,

Jogo liofilizado da detecção do PCR do RT

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