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Detecção manual Kit Lyophilized do PCR da tevê RT de Trichomonas Vaginalis da operação

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Detecção manual Kit Lyophilized do PCR da tevê RT de Trichomonas Vaginalis da operação

MOQ:	Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
preço:	USD
standard packaging:	Pacote Cartonado
Delivery period:	dependendo da quantidade do pedido
Método do pagamento:	L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity:	100.000 pelo dia

Informações detalhadas

Descrição do produto

Informações detalhadas

Lugar de origem

Guangzhou China

Marca

Biokey

Certificação

Número do modelo

BIK-QL-H0020S1

Pacote:

24 testes/jogo

Data de validade:

12 meses

Armazenamento:

-20±5℃

Aplicável:

Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)

1000 copies/mL

Destacar:

Jogo do PCR de Trichomonas Vaginalis RT

Jogo da detecção do PCR da tevê RT

jogo do teste da WTI de 24Tests/kit STD

Descrição do produto

Manual da operação do jogo da detecção dos vaginalis de Trichomonas (tevê) RT-PCR (liofilizado)

--24 testes/jogo

Uso pretendido:

Usando sistemas do PCR do tempo real, o jogo do PCR do tempo real dos vaginalis de Trichomonas (tevê) é usado para in vitro a detecção qualitativa de tevê. Pode ser usado para o diagnóstico do laboratório e a monitoração da infecção da tevê. Os resultados da análise são somente para a referência clínica, não para a confirmação do caso ou a exclusão.

Princípio:

As primeiras demão específicas e as pontas de prova fluorescentes específicas são projetadas para a região conservada ácida nucleica dos vaginalis de Trichomonas (tevê). A tecnologia quantitativa fluorescente da detecção do PCR da solução e do tempo real da reação de RT-PCR é aplicada na fluorescência que o instrumento quantitativo do PCR para realiza a detecção rápida de tevê através da mudança do sinal da fluorescência. O sistema de detecção contém um gene do controle interno humano (IC), que seja usado para monitorar se os espécimes e o processo de extração ácida nucleica estão qualificados.

Componentes principais:

Não.	Componentes	BIK-QL-H0020S1
1	Mistura da enzima do PCR (liofilizada)	24tests/kit
2	Controle positivo	100 μL/tube
3	Controle negativo	100 μL/tube
4	água RNase-livre	1mL/tube
5	Óleo de parafina	1.5mL/tube

Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo da tevê e o controle interno foram construídos artificialmente, e não era infeccioso.

Exigências do espécime:

1. Tipo do espécime

A urina ou as secreções vaginal fêmeas limpam amostras.

2. Preservação do espécime

O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃

Condição da amplificação do PCR:

Amplificação do PCR de acordo com os seguintes procedimentos:

Etapa	Número de ciclo	Temperatura	Tempo
1	1	95℃	3min
2	40	95℃	10s
2	40	60℃	30s recolhem fluorescente

Seleção de canal da detecção do instrumento: FAM e HEX/VIC.

Controle da qualidade:

	Valor do Ct
Controle negativo	Nenhum Ct
Controle positivo	≤30
IC das amostras	≤38

Nota: O controle negativo, o controle positivo e IC das amostras devem ser executados corretamente, se não os resultados da amostra são inválidos.

Índices do desempenho do produto:

Precisão: Use produtos da referência ou o positivo nacional da empresa/produtos negativos da referência testando, e os resultados são tudo positivos/negativo.
Limitação da detecção: 1000 copies/mL.
Precisão: O coeficiente de variação (CV) de valores do Ct is≤5%.
Especificidade: Os resultados da detecção deste jogo não têm nenhuma reação transversal com Mycoplasma de Urealytic, hominis do Mycoplasma, urealyticum de Ureaplasma, pneumoniae do Mycoplasma, gonorrhoeae de Neisseria, trachomatis da clamídia, tipo do vírus de palavra simples de herpesⅡ, genitalium do Mycoplasma.

Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!

Etiquetas:

Jogo do teste da WTI da tevê STD,

Jogo manual do PCR do RT da operação,

Jogo liofilizado da detecção do PCR do RT

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Detecção manual Kit Lyophilized do PCR da tevê RT de Trichomonas Vaginalis da operação

MOQ:	Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
preço:	USD
standard packaging:	Pacote Cartonado
Delivery period:	dependendo da quantidade do pedido
Método do pagamento:	L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity:	100.000 pelo dia

Informações detalhadas

Descrição do produto

Informações detalhadas

Lugar de origem

Guangzhou China

Marca

Biokey

Certificação

Número do modelo

BIK-QL-H0020S1

Pacote:

24 testes/jogo

Data de validade:

12 meses

Armazenamento:

-20±5℃

Aplicável:

Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)

LoD:

1000 copies/mL

cv:

≤5%

Quantidade de ordem mínima:

Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados

Preço:

USD

Detalhes da embalagem:

Pacote Cartonado

Tempo de entrega:

dependendo da quantidade do pedido

Termos de pagamento:

L/C, T/T, Western Union

Habilidade da fonte:

100.000 pelo dia

Destacar

Jogo do PCR de Trichomonas Vaginalis RT

Jogo da detecção do PCR da tevê RT

jogo do teste da WTI de 24Tests/kit STD

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Manual da operação do jogo da detecção dos vaginalis de Trichomonas (tevê) RT-PCR (liofilizado)

--24 testes/jogo

Uso pretendido:

Princípio:

Componentes principais:

Não.	Componentes	BIK-QL-H0020S1
1	Mistura da enzima do PCR (liofilizada)	24tests/kit
2	Controle positivo	100 μL/tube
3	Controle negativo	100 μL/tube
4	água RNase-livre	1mL/tube
5	Óleo de parafina	1.5mL/tube

Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para a detecção. O controle positivo da tevê e o controle interno foram construídos artificialmente, e não era infeccioso.

Exigências do espécime:

1. Tipo do espécime

A urina ou as secreções vaginal fêmeas limpam amostras.

2. Preservação do espécime

O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃

Condição da amplificação do PCR:

Amplificação do PCR de acordo com os seguintes procedimentos:

Etapa	Número de ciclo	Temperatura	Tempo
1	1	95℃	3min
2	40	95℃	10s
2	40	60℃	30s recolhem fluorescente

Seleção de canal da detecção do instrumento: FAM e HEX/VIC.

Controle da qualidade:

	Valor do Ct
Controle negativo	Nenhum Ct
Controle positivo	≤30
IC das amostras	≤38

Nota: O controle negativo, o controle positivo e IC das amostras devem ser executados corretamente, se não os resultados da amostra são inválidos.

Índices do desempenho do produto:

Precisão: Use produtos da referência ou o positivo nacional da empresa/produtos negativos da referência testando, e os resultados são tudo positivos/negativo.
Limitação da detecção: 1000 copies/mL.
Precisão: O coeficiente de variação (CV) de valores do Ct is≤5%.
Especificidade: Os resultados da detecção deste jogo não têm nenhuma reação transversal com Mycoplasma de Urealytic, hominis do Mycoplasma, urealyticum de Ureaplasma, pneumoniae do Mycoplasma, gonorrhoeae de Neisseria, trachomatis da clamídia, tipo do vírus de palavra simples de herpesⅡ, genitalium do Mycoplasma.

Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU!

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