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Teste Kit Lyophilized do PCR do AB fluorescente quantitativo RT da ponta de prova SARS-CoV-2/gripe

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PCR do vírus de palavra simples de herpes

Jogo do teste da cultura aquática

Teste carregado inseto da doença

Máquina ácida nucleica da extração

Materiais de consumo do laboratório médico

Jogo rápido do teste da segurança alimentar

Sistema de Imagem Western Blot

Microscópio Biológico

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lisa.tao@biokeyhealth.com

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Teste Kit Lyophilized do PCR do AB fluorescente quantitativo RT da ponta de prova SARS-CoV-2/gripe

MOQ:	Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
preço:	USD
standard packaging:	Pacote da caixa
Delivery period:	segundo a quantidade da ordem
Método do pagamento:	L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity:	100.000 pelo dia

Informações detalhadas

Descrição do produto

Informações detalhadas

Lugar de origem

Guangzhou China

Marca

Biokey

Certificação

ISO 13485,CE

Número do modelo

BIK-QL-H010S

Pacote:

48 testes/jogo (caixa)

data de validade:

12 meses

Armazenamento:

-20±5℃

Aplicável:

Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)

Limite de detecção:

500 copies/mL

Destacar:

Jogo rápido do teste do Pcr do ISO 13485 Rt

O jogo rápido do teste do Pcr do Rt liofilizou

Jogo liofilizado do Pcr de Taqman Rt

Descrição do produto

Jogo do teste de SARS-CoV-2/gripe A+B RT-PCR (liofilizado)

Uso pretendido:

Este jogo é usado para in vitro a detecção qualitativa de SARS-CoV-2/Influenza A+B dos pacientes com vias respiratórias

infecção. Os resultados da análise são para a referência clínica somente, não pode ser usada apenas como a base para o diagnóstico ou

exclusão dos casos

Princípio do teste:

O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B,

as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com diferente

grupos fluorescentes. Na fluorescência PCRinstrument quantitativo, o PCR quantitativo da fluorescência do tempo real

a tecnologia do tion do detec é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B através da mudança de fluorescente

sinal. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal.

Componentes do produto:

Não.	Componentes	BIK-QL-H010S
1	Mistura da enzima do PCR (liofilizada)	48 testes/jogo
2	Mistura da Primeira demão-ponta de prova	/
3	Amortecedor da mistura da enzima (5×)	/
4	Controle positivo	100 μL/tube
5	Controle negativo	100 μL/tube
6	água RNase-livre	1mL/tube
7	Óleo de parafina	1.5mL/tube

Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para

detecção. O controle positivo de SARS-CoV-2/Influenza

A+B e o controle interno foram construídos artificialmente, e

não eram infecciosos.

Armazenamento e estabilidade:

o jogo 1.The deve ser armazenado sob -20±5℃ e ser protegido da luz. Seu período de validez é 12 meses. Produtos

pode ser enviado na temperatura ambiente por 7 dias.

2.Repeated que thawing e que congela-se deve ser não mais de 3 vezes

Exigências do espécime:

1. Tipo do espécime

O cotonete da garganta, cotonete nasal, cotonete nasopharyngeal, alveolar lava o líquido e o escarro.

2. Preservação do espécime

O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃.

Condição da amplificação do PCR:

Amplificação do PCR de acordo com o seguinte procedimento:

Etapa	Número de ciclo	Temperatura	Tempo
1	1	50℃	10min
2	1	94℃	3min
3	40	94℃	10s
3	40	60℃	30s recolhem o fluorescente

Selecione os canais da detecção como o seguimento:

Canais FAM, VIC/HEX, ROX e CY5 seletos

Índices do desempenho:

1. Precisão

Use produtos da referência ou o positivo da empresa/negativo nacionais

os produtos da referência para testar, e os resultados são todos

positivo/negativo.

2. Precisão

O coeficiente de variação (CV) do valor do CT é ≤5.0%.

3. Limite de detecção: 500 copies/mL.

Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU

Etiquetas:

Jogo respiratório liofilizado do teste do PCR,

Jogo de Taqman Qpcr do CE,

Jogo respiratório do teste do PCR de Micgene

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Sistema de Imagem Western Blot

Microscópio Biológico

Teste Kit Lyophilized do PCR do AB fluorescente quantitativo RT da ponta de prova SARS-CoV-2/gripe

MOQ:	Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados
preço:	USD
standard packaging:	Pacote da caixa
Delivery period:	segundo a quantidade da ordem
Método do pagamento:	L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity:	100.000 pelo dia

Informações detalhadas

Descrição do produto

Informações detalhadas

Lugar de origem

Guangzhou China

Marca

Biokey

Certificação

ISO 13485,CE

Número do modelo

BIK-QL-H010S

Pacote:

48 testes/jogo (caixa)

data de validade:

12 meses

Armazenamento:

-20±5℃

Aplicável:

Micgene 244/244 de IVD (BIO-KEY)

Limite de detecção:

500 copies/mL

CV:

≤5%

Quantidade de ordem mínima:

Nós podemos produzir jogos líquidos e liofilizados

Preço:

USD

Detalhes da embalagem:

Pacote da caixa

Tempo de entrega:

segundo a quantidade da ordem

Termos de pagamento:

L/C, T/T, Western Union

Habilidade da fonte:

100.000 pelo dia

Destacar

Jogo rápido do teste do Pcr do ISO 13485 Rt

O jogo rápido do teste do Pcr do Rt liofilizou

Jogo liofilizado do Pcr de Taqman Rt

Descrição do produto

Jogo do teste de SARS-CoV-2/gripe A+B RT-PCR (liofilizado)

Uso pretendido:

Este jogo é usado para in vitro a detecção qualitativa de SARS-CoV-2/Influenza A+B dos pacientes com vias respiratórias

infecção. Os resultados da análise são para a referência clínica somente, não pode ser usada apenas como a base para o diagnóstico ou

exclusão dos casos

Princípio do teste:

O jogo para adotar o método fluorescente da ponta de prova de TaqMan. Para a região altamente conservada e específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B,

as pontas de prova da primeira demão, junto com a detecção fluorescente do solutionfor da reação de RT-PCR são projetadas e etiquetadas com diferente

grupos fluorescentes. Na fluorescência PCRinstrument quantitativo, o PCR quantitativo da fluorescência do tempo real

a tecnologia do tion do detec é usada para realizar a detecção rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B através da mudança de fluorescente

sinal. O sistema de detecção contém o controle interno positivo, usado para monitorar se o processo ácido nucleico da extração é normal.

Componentes do produto:

Não.	Componentes	BIK-QL-H010S
1	Mistura da enzima do PCR (liofilizada)	48 testes/jogo
2	Mistura da Primeira demão-ponta de prova	/
3	Amortecedor da mistura da enzima (5×)	/
4	Controle positivo	100 μL/tube
5	Controle negativo	100 μL/tube
6	água RNase-livre	1mL/tube
7	Óleo de parafina	1.5mL/tube

Nota: Não misture os componentes dos grupos diferentes para

detecção. O controle positivo de SARS-CoV-2/Influenza

A+B e o controle interno foram construídos artificialmente, e

não eram infecciosos.

Armazenamento e estabilidade:

o jogo 1.The deve ser armazenado sob -20±5℃ e ser protegido da luz. Seu período de validez é 12 meses. Produtos

pode ser enviado na temperatura ambiente por 7 dias.

2.Repeated que thawing e que congela-se deve ser não mais de 3 vezes

Exigências do espécime:

1. Tipo do espécime

O cotonete da garganta, cotonete nasal, cotonete nasopharyngeal, alveolar lava o líquido e o escarro.

2. Preservação do espécime

O espécime pode ser armazenado por 3 meses em -20±5℃ e por muito tempo abaixo de -70℃.

Condição da amplificação do PCR:

Amplificação do PCR de acordo com o seguinte procedimento:

Etapa	Número de ciclo	Temperatura	Tempo
1	1	50℃	10min
2	1	94℃	3min
3	40	94℃	10s
3	40	60℃	30s recolhem o fluorescente

Selecione os canais da detecção como o seguimento:

Canais FAM, VIC/HEX, ROX e CY5 seletos

Índices do desempenho:

1. Precisão

Use produtos da referência ou o positivo da empresa/negativo nacionais

os produtos da referência para testar, e os resultados são todos

positivo/negativo.

2. Precisão

O coeficiente de variação (CV) do valor do CT é ≤5.0%.

3. Limite de detecção: 500 copies/mL.

Os detalhes da operação satisfazem verificam de IFU

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